Search

Pilieni "Ksizal" bērniem: lietošanas instrukcijas

Ksizal ir viena no populārākajām mūsdienu pret alerģijām vielām. Tā ir apstiprināta lietošanai bērniem, un īpaši jauniem pacientiem ir pieejama pilienu veidā. Kādos gadījumos tas paredzēts zīdaiņiem, kā tas tiek izsniegts un kā tas, ja nepieciešams, tiek aizstāts?

Atbrīvošanas forma un kompozīcija

Ksizal kā pilieni, kas ražoti stikla flakonos un aprīkoti ar pilinātāju. Vienā šādā pudelē ir nedaudz opalescējošs vai bezkrāsains šķidrums. Viena pudele satur 10 ml vai 20 ml zāles.

Šādas zāles aktīvā sastāvdaļa ir levocetrizīns dihidrohlorīda formā. Tās saturs 1 ml pilienu ir 5 mg. Turklāt zāļu sastāvā ietilpst glicerīns, etiķskābe, nātrija saharināts un citas vielas. Pediatrijā šīs zāles ir paredzētas bērniem no 2 gadu vecuma.

Papildus pilieniem Xisal ir pieejams arī cietā veidā. Tie ir ovālas tabletes ar baltu čaulu, ko vienā iepakojumā pārdod 7-20 gabaliņos. Katra tablete satur 5 mg levocitrizīna. Šī zāļu forma ir paredzēta bērniem no 6 gadu vecuma, jo tableti nav sadalīti pa daļām.

Darbības princips

Aktīvās vielas Ksizala bloķē histamīna receptorus - vielu, kas darbojas kā galvenā alerģijas starpniece. Turklāt zāļu iedarbības rezultātā asinsvadu caurlaidība samazinās, un eozinofilu kustība ir mazāk aktīva. Ietekmē zāļu iedarbību un citu vielu izdalīšanos, kas veicina iekaisuma aktivitāti. Pilienu lietošanas rezultātā tiek samazinātas alerģiskas reakcijas izpausmes, izdalās pietūkums un nieze.

Indikācijas

Xisal pilienus lieto kā simptomātiskus medikamentus:

  • Alerģisks rinīts.
  • Siena drudzis
  • Alerģiskas ādas bojājumi, kas parādās ar izsitumiem un niezi.
  • Aivas
  • Alerģiska konjunktivīta forma.
  • Pietūkums Quincke.

Xyzal

Apraksts no 2014. gada 11. jūlija

  • Latīņu nosaukums: Xyzal
  • ATĶ kods: R06AE09
  • Aktīvā viela: levocetirizīns (levocetirizīns)
  • Ražotājs: YUSB PHARMA S.A. (Beļģija), UCB Pharma, S.p.A. (Itālija), FARCHIM, S.A. (Šveice)

Sastāvs

1 tabletes sastāvā ir 5 mg levocitrizīna dihidrohlorīda.

1 ml šķidrā medikamenta satur 5 mg aktīvās sastāvdaļas.

Palīgvielas, kas ir daļa no Kzizala:

  • nātrija acetāts;
  • nātrija sālsarīds;
  • propilēnglikols;
  • glicerīns 85%;
  • metilparahidroksibenzoāts;
  • propilparahidroksibenzoāts;
  • etiķskābe;
  • attīrīts ūdens.

Tablešu apvalks sastāv no makrogola 400 un opadra Y-1-7000.

Izlaišanas forma

Xisal ir pieejams divās zāļu formās:

  • 5 mg tablešu veidā ar apvalkiem. Pieejams tabletes Xyzal 7, 10, 14 un 20 gabali vienā iepakojumā.
  • Devas formā perorālai lietošanai. Xyzal pilieni ir pieejami 10 un 20 ml pudelēs. Tumšas krāsas pudeles ar pilinātāju.

Farmakoloģiskā darbība

Xisal ir izteikta antialeratīva un antihistamīna zāļu lietošana. Bloķējošā ietekme uz histamīna receptoriem cilvēka organismā ir letrocetirizīna divas reizes augstāka nekā cetirizīnam.

Šīs zāles ietekmē alerģiskas reakcijas antihistamīna fāzi.

Zāles iedarbība uz pacienta ķermeņa ir tāda, ka tas novērš alerģijas veidošanos, rodas alerģiska reakcija, tas atvieglo tā attīstību, tai ir anti-eksudatīvs un anti-drudža iedarbība.

Aktīvā narkotiku levocitrizīna sastāvdaļa:

  • samazina asinsvadu sieniņu caurlaidību;
  • palēnina eozinofilu kustību;
  • inhibē iekaisuma mediatoru un citokīnu aktivitāti.

Levocetrizīna serotonīnam un holīnerģiskajiem receptoriem gandrīz nav ietekmes.

Sedācija, lietojot Xisal, gandrīz nav.

Farmakodinamika un farmakokinētika

Lietojot iekšķīgi, zāles pilnīgi uzsūcas kuņģa-zarnu traktā. Var būt neliels metabolisms. Lietojot zāles kopā ar pārtiku, bioloģiskās pieejamības līmenis un uzsūkšanās ātrums nemainās.

Maksimālā levocitrizīna koncentrācija asins plazmā tiek sasniegta 1 stundu pēc zāļu lietošanas. Klīniskais efekts ilgst vairāk nekā 24 stundas. Pieaugušajiem pacientiem pusperiods ir no 6 līdz 10 stundām, bērniem tas ir nedaudz īsāks.
Aptuveni 13 procenti zāļu atstāj ķermeni caur zarnām, apmēram 85% izdalās ar nierēm. Pacientiem ar nieru mazspēju zāļu pusperiods ir pagarināts. Hemodialīzes pacientiem izdalās ne vairāk kā 10% aktīvās vielas.

Galvenā narkotiku levocitrizīna sastāvdaļa ir izplatījusies mātes pienā.

Lietošanas indikācijas

Galvenās indikācijas Xisal lietošanai ir šādas:

Kontrindikācijas

Zāles ir kontrindicētas pacientiem ar paaugstinātu jutību pret levocitrizīnu, kā arī citām sastāvdaļām, kas veido šo zāļu. Ksizal nav parakstīts cilvēkiem ar smagu nieru mazspēju.

Grūtniecības un zīdīšanas laikā zāles ir kontrindicētas (dati par Ksizal lietošanas drošību grūtniecēm un sievietēm zīdīšanas laikā nav pieejami).

Blakusparādības

Galvenās blakusparādības, kas var rasties, lietojot šo zāļu, ir miegainība, nogurums, galvassāpes, sausums mutē, sāpes vēderā, astēniskais sindroms.

Ir atsevišķi gadījumi, kad mainās ķermeņa svars.

Īpašas instrukcijas

Lietojot šo medikamentu, ieteicams atturēties no transportlīdzekļa vadīšanas un citām darbībām, kurām nepieciešama liela uzmanība, kā arī psihomotorisko reakciju skaidrība un ātrums.

Lietošanas instrukcija Xizala (metode un dozēšana)

Pirms Xyzal pilienu ieņemšanas ieteicams atšķaidīt 10 ml dzeramajā ūdenī, pēc tam ar mutes šļirci lietot muti.

Pilienu lietošana:

  • bērniem no 2 līdz 6 gadiem, 5 pilienus ievada 2 reizes dienā;
  • bērni vecāki par 6 gadiem un pieaugušie, kas var lietot līdz 20 pilieniem dienā, var būt vienā solī.

Xizal tabletes lietošanas instrukcija pieaugušajiem un bērniem vecumā no 6 gadu vecuma:

  • uztver tukšā dūšā vai ēdienreizi;
  • norīt bez košļājamās;
  • dzert ūdeni

Devas - 1 tablete 1 reizi dienā.

Bērniem

Xisal apvalkotās tabletes ir kontrindicēts bērniem līdz 6 gadu vecumam.

Zāļu ar pilienu lietošana bērniem, kas jaunāki par 2 gadiem, nav ieteicama, jo trūkst datu par zāļu nekaitīgumu.

Pārdozēšana

Pārdozēšanas gadījumā var rasties šādi simptomi:

  • pieaugušajiem miegainība;
  • bērniem - paaugstināta uzbudināmība, uzbudināmība, trauksme, miegainība.

Ja ir notikusi zāļu pārdozēšana, ieteicams vispirms izskalot kuņģi vai izraisīt mākslīgu vemšanu. Tālāk jums ir nepieciešams veikt atbalstošu un simptomātisku terapiju. Ārstēšanas laikā narkotiku pārdozēšanas gadījumā tiek parādīts aktivēta ogle.

Nav specifiska pretdota narkotiku saindēšanās gadījumā.

Mijiedarbība

Lietojot Xisal kopā ar teofilīnu, levocitrizīna eliminācijas pusperiods var palielināties no organisma.

Terapijas laikā ar Ksizal, kā arī ārstnieciskajām vielām, kas nomāc central nervu sistēmu, nav ieteicams lietot alkoholu, jo iespējams, ka nekontrolēti palielinās to ietekme uz cilvēka ķermeni.

Pārdošanas noteikumi

Zāles Xizal ir pieejamas aptiekās pēc receptes.

Uzglabāšanas apstākļi

Gan tabletes, gan Xyzal pilieni jāuzglabā tumšā vietā, kas atrodas bērniem nepieejamā vietā, kur temperatūra nav augstāka par 25 ° C.

Derīguma termiņš

Xisal tabletes čaulā uzglabā ne ilgāk kā 3 gadus no ražošanas datuma.

Ksizal pilienus uzglabāt ne ilgāk kā 2 gadus pēc iepakojuma norādīšanas. Atvērto flakonu ar pilieniem nevar uzglabāt ilgāk par 3 mēnešiem.

Xyzal analogi (ar individuālu neiecietību)

Ksizāla vietā, izmantojot tās pašas norādes, var izmantot tā analogus: Suprastexx, Glenset, Elset, Cezera, Aleron, Alersin.

Atsauksmes

Internetā cilvēki ievieto Ksizal pārskatus medicīnas forumā. Pacienti, kas cieš no alerģiskām reakcijām un ir pieredzējuši zāļu iedarbību, atzīmē tā ātru efektivitāti un ērtu lietošanu.

Tajā pašā laikā pacienti, kas lieto Ksizal, iesaka ņemt vērā tā spēcīgo hipnotisko efektu, īpaši tiem, kas vada transportlīdzekļus.

Lietojot šo medikamentu bērniem, Ksizāles atsauksmes galvenokārt ir pozitīvas.

Cena Xizala, kur nopirkt

Pilsētas aptiekās narkotika pilēs ir no 345-420 rubļiem.

Uz tabletēm Xizal cena ir apmēram 240-290 rubļu. 1 iepakojumā pa 7 tabletēm. Iepakojuma tabletes ar 10 gabaliņiem aptiekās no 270 līdz 360 rubļiem. 14 tablešu iepakojuma cena svārstās no 435-530 rubļiem.

CSIL

Tabletes, baltā vai gandrīz balta ar plēvi pārklāti, ovāli; ar ekstrudētu "Y" marķējumu vienā pusē.

Palīgvielas: laktozes monohidrāts, mikrokristāliskā celuloze, koloidālais silīcija dioksīds, magnija stearāts.

Korpusa sastāvs: opadry Y-1-7000 (hipromeloze, titāna dioksīds (E171), makrogols 400).

7 gab - blisteri (1) - kartona iepakojumi.
7 gab - blisteri (2) - kartona iepakojumi.
10 gab. - blisteri (1) - kartona iepakojumi.
10 gab. - blisteri (2) - kartona iepakojumi.

Devas iekšķīgai lietošanai gandrīz bezkrāsains, viegli opalescējošs šķīdums.

Palīgvielas: nātrija acetāts, etiķskābe, propilēnglikols, 85% glicerīns, metilparahidroksibenzoāts, propilparahidroksibenzoāts, nātrija saharināts, attīrīts ūdens.

10 ml - tumšā stikla pudeles ar pipeti (1) - kartona iepakojums.
20 ml - tumšā stikla pudelītes ar pilinātāju (1) - kartona iepakojumi.

Histamīna H blokators1-receptoru, cetirizīna enantiomērs, pieder konkurējošo histamīna antagonistu grupai. Afinitāte pret histamīnu H1-Levectirizīna receptori ir 2 reizes lielāki nekā cetirizīns.

Levocetirizīns ietekmē histamīnā atkarīgo alerģisko reakciju stadiju, kā arī samazina eozinofilu migrāciju, samazina asinsvadu caurlaidību, ierobežo iekaisuma mediatoru atbrīvošanos. Tas novērš alerģisko reakciju attīstību un atvieglo tā gaitu, izraisa pret eksudātu, anti-drudzi, praktiski nesatur antiholīnerģisku iedarbību un antiserotonīnu. Terapeitiskās devās gandrīz nav sedatīvā efekta.

Levocitrizīna farmakokinētiskie raksturlielumi ir lineāri un praktiski ir tādi paši kā cetirizīna farmakokinētika. Pēc iekšķīgas lietošanas levocetosirzīns ātri uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. Maltīte neietekmē absorbcijas pakāpi, lai gan tā ātrums samazinās. Pēc vienreizējas iekšķīgas lietošanas terapeitiskā C devāmaks pieaugušo asins plazmā tiek sasniegts pēc 0,9 stundām un ir 207 ng / ml pēc atkārtotas ievadīšanas devā 5 mg / dienā - 308 ng / ml. Bioloģiskā pieejamība ir 100%.

Css tiek sasniegts pēc 2 dienām. Levocetrizīna saistīšanās ar plazmas olbaltumiem ir 90%.
Vd sastāda 0,4 l / kg.

Mazāk nekā 14% metabolizējas aknās ar N- un O-dealkilēšanu (atšķirībā no citiem histamīna H blokatoriem1-receptori, kas metabolizējas aknās, piedaloties citohroma P450 sistēmas izoenzīmiem), veidojot farmakoloģiski neaktīvu metabolītu. Sakarā ar zemo metabolismu un metabolisma potenciāla trūkumu, levocitrizīna mijiedarbība ar citām zālēm ir maz ticama.

Pieaugušajiem tas ir 7,9 ± 1,9 h, kopējais klīrenss ir 0,63 ml / min / kg. Aptuveni 85,4% no devas izdalās nierēs, kas nav mainītas, izmantojot glomerulārās filtrācijas un kanālu sekrēciju; apmēram 12,9% izdalās caur zarnām.

Farmakokinētika īpašās klīniskās situācijās

Pacientiem ar nieru mazspēju (CC mazāks par 40 ml / min) levocitrizīna klīrenss samazinās un T1/2 palielinās (pacientiem ar hemodialīzi, kopējais klīrenss tiek samazināts par 80%), kas prasa attiecīgas izmaiņas devu režīmā. Standarta četru stundu hemodialīzes procedūras laikā tiek atdalīti mazāk nekā 10% levocitrizīna.

Maziem bērniem T1/2 saīsināts

Alerģisku slimību un nosacījumu simptomātiska terapija:

- visa gada garumā (noturīgs) un sezonāls (intermitējošs) alerģisks rinīts un alerģisks konjunktivīts (nieze, šķaudīšana, rinoreja, asarošana, konjunktīvas hiperēmija, sastrēgumi deguna zonā);

- pūlīšana (siena drudzis);

- nātrene (tai skaitā hroniska idiopātiska nātrene);

- Citas alerģiskas dermatozes, ko papildina nieze un izsitumi.

- nieru mazspējas gala posms (CC mazāks par 10 ml / min);

- bērnu vecums līdz 6 gadiem (tabletēm);

- bērnu vecums līdz 2 gadiem (pilieniem iekšķīgai lietošanai);

- paaugstināta jutība pret zāļu sastāvdaļām, īpaši pacientiem ar galaktozīmu vai smagu laktozes nepanesību (tabletēm);

- paaugstināta jutība pret levocitrizīna vai piperazīna atvasinājumiem.

Hroniskas nieru mazspējas gadījumā zāles jālieto piesardzīgi (nepieciešama devas režīma korekcija) gados vecākiem pacientiem (ar glomerulārās filtrācijas ar vecumu saistītu samazinājumu).

Šo zāļu ordinē mutes dobuma laikā vai tukšā dūšā.

Tabletes ņem ar nelielu daudzumu ūdens, bez košļājamās tabletes.

Uzliesmošanas pilieni ar tējkarotiem. Ja nepieciešams, zāļu devu var tieši atšķaidīt nelielā ūdens daudzumā tieši pirms lietošanas.

Pieaugušajiem un bērniem no 6 gadu vecuma: dienas deva ir 5 mg (1 tab. Vai 20 pilieni).

Bērni vecumā no 2 līdz 6 gadiem: 1,25 mg (5 pilieni) 2 reizes dienā; dienas deva ir 2,5 mg (10 pilieni).

Tā kā levocitrizīns izdalās nierēs, zāļu lietošana gados vecākiem pacientiem un pacientiem ar nieru mazspēju deva ir jāpielāgo atkarībā no CC lieluma.

QC var aprēķināt, pamatojoties uz seruma kreatinīna koncentrāciju, saskaņā ar šādu formulu.

QC (ml / min) = [140-vecums (gadi)] × ķermeņa masa (kg) / 72 × seruma kreatinīns (mg / dL)

Sievietēm: iegūtā vērtība × 0,85

Xizal - oficiālie lietošanas noteikumi

INSTRUKCIJAS
par zāļu lietošanu medicīnā

Reģistrācijas numurs LSR-001308 / 08-290208

Tirdzniecības nosaukums: Xizal®

Starptautiskais nepatentētais nosaukums:

Ķīmiskais nosaukums: (R) - [2- [4 - [(4-hlorfenil) fenilmetil] -1-piperazinil] etoksi] etiķskābes dihidrohlorīds

Devas forma:

Sastāvs

1 ml šķīduma satur:
toksis: levoctirizīna dihidrohlorīds - 5 mg;
palīgvielas: nātrija acetāts, etiķskābe, propilēnglikols, 85% glicerīns, metilparahidroksibenzoāts, propilparahidroksibenzoāts, nātrija saharināts, attīrīts ūdens.

Apraksts

Gandrīz bezkrāsains, nedaudz opalescējošs šķīdums.

Farmakoterapeitiskā grupa:

ATĶ kods: R06AE08.

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakodinamika. Levocetrizīns, Xisal® aktīvā viela, ir cetirizīna R-enantiomērs, kas pieder konkurējošu histamīna antagonistu grupai un bloķē H1-histamīna receptorus. H1 receptoru afinitāte levocitrizīnā ir 2 reizes augstāka nekā cetirizīnam.

Levocetirizīns ietekmē histamīnā atkarīgo alerģisko reakciju stadiju, kā arī samazina eozinofilu migrāciju, samazina asinsvadu caurlaidību un ierobežo iekaisuma mediatoru izdalīšanos. Levocetrīzīns neļauj attīstīties un atvieglo alerģisko reakciju norisi, antieksudatīvs, pretsāpju līdzeklis, praktiski nav antiholīnerģiska un antiserotonīna efekta. Terapeitiskās devās gandrīz nav sedatīvā efekta.

Farmakokinētika. Levocitrizīna farmakokinētiskie raksturlielumi ir lineāri un praktiski ir tādi paši kā cetirizīna farmakokinētika. Sūkšana Pēc norīšanas, zāles ātri un pilnīgi absorbē no kuņģa-zarnu trakta. Maltīte neietekmē absorbcijas pilnīgumu, lai gan tā ātrums samazinās. Pieaugušajiem pēc vienreizējas zāļu devas terapeitiskā devā (5 mg) maksimālā koncentrācija (Cmax) asins plazmā tiek sasniegta pēc 0,9 stundām un pēc 270 mg / ml pēc atkārtotas lietošanas devā 5 mg / dienā 308 ng / ml. Koncentrācijas līmenis tiek sasniegts pēc 2 dienām. Izplatīšana Levocetrizīns ir saistīts ar plazmas olbaltumiem 90%. Sadales tilpums (Vd) ir 0,4 l / kg. Biopieejamība sasniedz 100%. Metabolisms. Nelielos daudzumos (80

Xyzal

Xizal: lietošanas instrukcijas un atsauksmes

Latīņu nosaukums: Xyzal

ATX kods: R06AE09

Aktīvā viela: levocetirizīns (levocetirizīns)

Ražotājs: YUSB PHARMA S.A. (Beļģija), UCB Pharma, S.p.A. (Itālija), FARCHIM, S.A. (Šveice)

Apraksta un foto aktualizācija: 2012.11.33

Cenas aptiekās: no 325 rub.

Ksizal - antialerģisks līdzeklis, histamīna N blokators1-receptori.

Atbrīvošanas forma un kompozīcija

Xyzal deva:

  • Apvalkotās tabletes: ovālas, gandrīz baltas vai baltas krāsas, ar Y marķējumu vienā pusē presēti (7 vai 10 gabali blisteros kartona kārbā pa 1 vai 2 blisteriem);
  • Pilieni iekšķīgai lietošanai: nedaudz opalescējošs bezkrāsains šķidrums (10 vai 20 ml tumšās stikla pudelēs ar pilinātāju, kartona komplektā - viena pudele).

Aktīvā viela - levocetirizīna dihidrohlorīds:

  • 1 tablete - 5 mg;
  • 1 ml pilienu - 5 mg.
  • Tabletes: mikrokristāliskā celuloze, laktozes monohidrāts, magnija stearāts, koloidālais silīcija dioksīds;
  • Pilieni: nātrija acetāts, propilēnglikols, 85% glicerīns, nātrija saharināts, propilparahidroksibenzoāts, metilparahidroksibenzoāts, etiķskābe, attīrīts ūdens.

Papildus tablešu plēves pārklājums: opadry Y-1-7000 (makrogols 400, titāna dioksīds (E171), hipromeloze).

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakodinamika

Levocetrizīns, kas ir Xyzal aktīvā sastāvdaļa, ir cetirizīna R-enantiomērs, kas ir histamīna konkurējošās kategorijas dalībnieks un bloķē N1-histamīna receptori. Šis savienojums ietekmē histamīna atkarīgo alerģisko raksturu, kā arī samazina asinsvadu caurlaidību, kavē eozinofilu migrāciju, ierobežo iekaisuma mediatoru atbrīvošanos.

Levocetrīzīns novērš parādīšanos un atvieglo alerģisko reakciju norisi, tai piemīt pretsāpju un antieksudatīvs efekts. Tas gandrīz neraksturīgi ir antiserotonīns un antiholīnerģiska iedarbība. Terapeitiskās devās Kzizala neizraisa sedatīvu efektu.

Farmakokinētika

Levocitrizīna farmakokinētiskajiem rādītājiem raksturīga lineāra atkarība. Pēc iekšķīgas lietošanas tā ir lielā ātrumā un gandrīz pilnībā uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. Maltīte neietekmē sūkšanas pilnīgumu, bet nedaudz samazina tā ātrumu. Maksimālais levocitrizīna saturs asins plazmā tiek novērots pēc 0,9 stundām un ir 270 ng / ml. Līdzsvara koncentrācijas noteikšana kļūst iespējama 2 dienas pēc ievadīšanas.

Levocetrizīna saistīšanās pakāpe plazmas olbaltumvielās ir 90%. Izkliedes tilpums ir 0,4 l / kg. Šī savienojuma biopieejamība sasniedz 100%.

Mazāk nekā 14% levocitrizīna metabolizējas aknās, veidojot metabolītu ar gandrīz nulles farmakoloģisko aktivitāti. Eliminācijas pusperiods pieaugušiem pacientiem ir 7,9 ± 1,9 stundas, un kopējais klīrenss ir 0,63 ml / min / kg. Aptuveni 85,4% no apstiprinātās Xisal devas izdalās ar urīnu, aptuveni 12,9% izkārnījumos. Pacientiem ar nieru mazspēju ar CC mazāku par 40 ml / min, zāļu klīrenss tiek samazināts. Hemodialīzes pacientiem kopējais klīrenss tiek samazināts par 80%, kas prasa korekciju devas režīmā. Standarta hemodialīzes laikā izdalās mazāk nekā 10% levocitrizīna, kas ilgst 4 stundas.

Lietošanas indikācijas

Saskaņā ar instrukcijām Xyzal ir indicēts simptomātiskai alerģiskas ģenēzes slimību un stāvokļu ārstēšanai:

  • Alerģisks rinīts sezonas (intermitējošs) un visu gadu (noturīgs);
  • Pulmonozes vai siena drudzis;
  • Alerģisks konjunktivīts ar tādiem raksturīgiem simptomiem kā nieze, sastrēgumi degunā un šķavas, rinoreja, konjunktīvas hiperēmija, asarošana;
  • Alerģiska dermatoze ar niezi un izsitumiem;
  • Nātrene, tai skaitā hroniska idiopātiska nātrene;
  • Quincke pietūkums.

Kontrindikācijas

  • Nieru mazspējas termināls (galīgais) (ar kreatinīna klīrensu (CC) mazāku par 10 ml / min);
  • Grūtniecības periods un barošana ar krūti;
  • Individuāla paaugstināta jutība pret šo zāļu lietošanu.

Piesardzīgi piesardzīgi ir ieteicams parakstīt šo zāļu pacientiem ar hronisku nieru mazspēju (nepieciešamas devas pielāgošana) un gados vecākiem pacientiem ar glomerulārās filtrācijas ar vecumu saistītas samazināšanās patoloģiju.

Lietošana ar tabletēm Xisal ir kontrindicēts pacientiem ar galaktozīmu vai smagu laktozes nepanesību un bērniem līdz 6 gadu vecumam.

Pilieni Ksizal nedrīkst lietot, lai ārstētu bērnus, kas jaunāki par 2 gadiem.

Xyzal lietošanas instrukcija: metode un dozēšana

Zāles tablešu veidā un pilienus lieto iekšķīgi uz tukšā dūšā vai maltītes laikā.

Tabletes jānorij veselas, dzerot lielu daudzumu ūdens.

Pirms lietošanas Xyzal pilienus var atšķaidīt ar mazu ūdens daudzumu.

Ieteicamā deva bērniem no 6 gadu vecuma un pieaugušajiem: 1 tablete vai 20 pilieni (5 mg) 1 reizi dienā.

Bērniem no 2 līdz 6 gadu vecumam vajadzētu lietot 5 pilienus 2 reizes dienā.

Pacientiem ar nieru mazspēju un gados vecākiem pacientiem nepieciešama Xisal dienas deva korekcija.

Ksizal ieteicamā deva pacientiem ar nieru mazspēju: viegla (CK 50-79 ml / min.) - nemaina devu, vidēji smaga (CK 30-49 ml / min.) - pacients tiek izrakstīts 5 mg dienā 1 reizi 2 diena; smags (CC mazāks par 30 ml / min.) - 5 mg dienā 1 reizi 3 dienu laikā.

Devas režīmu pacientiem ar traucētu aknu funkciju nav nepieciešams korekcija.

Ārstēšanas ilgums ir atkarīgs no klīniskajām indikācijām. Polinozei zāles jālieto 1-6 nedēļas (vidēji), hroniskām slimībām (atopiskais dermatīts, visa gada garš rinīts) - 18 mēneši.

Blakusparādības

Xisal lietošana var izraisīt blakusparādības:

  • Tā kā sirds un asinsvadu sistēma: ļoti reti - tahikardija;
  • No nervu sistēmas puses: retāk - nogurums, miegainība un galvassāpes; reti - vispārējs vājums; ļoti reti - uzbudinājums, agresija, krampji, depresija, neskaidra redze, halucinācijas;
  • No elpošanas sistēmas: ļoti reti - elpas trūkums (aizdusa);
  • No metabolismu puses: ļoti reti - ķermeņa masas palielināšanās;
  • No gremošanas sistēmas: reti - sausums mutes dobumā; reti - sāpes vēderā; ļoti reti - caureja, slikta dūša, izmaiņas aknu funkcionālajos testos, hepatīts;
  • No skeleta-muskuļu sistēmas: ļoti reti - mialģija;
  • Alerģiskas reakcijas: ļoti reti - izsitumi, nieze, nātrene, anafilakse, angioedēma.

Pārdozēšana

Xyzalom pārdozēšanas simptomi ir miegainība (pieaugušiem pacientiem) un uzbudinājums un trauksme, mainoties miegainībai (bērniem). Pēc zāļu lietošanas lielās devās ir nepieciešams mazgāt kuņģi pēc iespējas ātrāk vai izraisīt mākslīgu vemšanu. Pēc tam tiek aktivēta aktivēta kokogles, un simptomātiska un atbalstāma terapija tiek noteikta. Konkrētais pretinde nav. Hemodialīzes efektivitāte ir minimāla.

Īpašas instrukcijas

Ārstēšanas laikā ar piesardzību ieteicams lietot alkoholu.

Ksizal lietošana ieteicamajās devās nerada nevēlamus efektus, kas ietekmē pacienta spēju vadīt transportlīdzekļus un mehānismus. Neskatoties uz to, ārstēšanas periodā jāizvairās no potenciāli bīstamām darbībām, kuru izpildei nepieciešama uzmanības pievēršana un psihomotorālas reakcijas ātrums.

Lietošana grūsnības un laktācijas laikā

Nav veikti adekvāti un stingri kontrolēti klīniskie pētījumi par drošību, lietojot Ksizal grūtniecēm, tādēļ ieteicams atturēties no viņa iecelšanas grūtniecības laikā. Levocetirizīns iekļūst mātes pienā, tādēļ, ja to vajag saņemt zīdīšanas laikā, Jums jāatsakās no zīdīšanas līdz ārstēšanas kursa beigām. Eksperimentālie pētījumi ar dzīvniekiem nekonstatēja nekādu tiešu un netiešu nevēlamu levocitrizīna ietekmi uz jauno augli (arī pēcdzemdību periodā), un grūtniecība un dzemdības arī noritēja normālā diapazonā.

Lietošana vecumdienās

Tā kā levocitrizīns tiek izvadīts caur nierēm, tad, ja to ievada gados vecākiem pacientiem, ir nepieciešama devas pielāgošana atbilstoši kreatinīna klīrensa vērtībai.

Narkotiku mijiedarbība

Levocitrizīna mijiedarbība ar citām zālēm nav ieviesta.

Analogi

Ksizal analogi ir: Glensets, Zenaro, Suprastinex, Cecera, Elzet, Aleron, Alersin.

Uzglabāšanas noteikumi

Sargāt no bērniem:

  • Tabletes: sausā vietā temperatūrā līdz 25 ° C;
  • Pilieni: tumšā vietā temperatūrā 30 ° C

Derīguma termiņš: tabletes - 4 gadi, pilieni - 3 gadi.

Pēc pudeles atvēršanas pilienus var lietot 3 mēnešus.

Aptieku pārdošanas noteikumi

Recepte.

Atsauksmes par xyzale

Ksizale atsauksmes no pacientiem, kas cieš no alerģiskām reakcijām, norāda uz tā ātru darbību, efektivitāti un ērtu lietošanu. Tomēr pacientiem ieteicams neaizmirst par tās spēcīgo hipnotisko efektu, īpaši tiem, kas bieži vada automašīnu. Lietojot šo medikamentu bērniem, lielākā daļa vecāku atstāj pozitīvas atsauksmes.

Cena par Xizal aptiekās

Aptuvenā cena par Xizal ir 350-366 rubļi (7 gab. Iepakojumā), 405-460 rubļi (10 gab. Iepakojumā) un 580-626 rubļi (14 gab. Iepakojumā). Jūs varat iegādāties pilienus norīt aptuveni 421-498 rubļu (10 ml pudelē).

Xisal pilieni: lietošanas instrukcija

Sastāvs

1 ml šķīduma satur:

aktīvā viela: levoctirizīna dihidrohlorīds - 5 mg; palīgvielas: nātrija acetāts, etiķskābe, propilēnglikols, 85% glicerīns, metilparahidroksibenzoāts, propilparahidroksibenzoāts, nātrija saharināts, attīrīts ūdens.

Apraksts

Farmakoloģiskā darbība

Farmakodinamika. Levocetrizīns, Xisal® aktīvā viela, ir cetirizīna R-enantiomērs, kas pieder konkurējošu histamīna antagonistu grupai un bloķē Hi-histamīna receptorus. Lokocitirizīna afinitāte pret Hp receptoriem ir 2 reizes lielāka nekā cetirizīna saturs.

Levocetirizīns ietekmē histamīnā atkarīgo alerģisko reakciju stadiju, kā arī samazina eozinofilu migrāciju, samazina asinsvadu caurlaidību un ierobežo iekaisuma mediatoru izdalīšanos. Levocetrīzīns neļauj attīstīties un atvieglo alerģisko reakciju norisi, antieksudatīvs, pretsāpju līdzeklis, praktiski nav antiholīnerģiska un antiserotonīna efekta. Terapeitiskās devās gandrīz nav sedatīvā efekta.

Farmakokinētika. Levocitrizīna farmakokinētiskie raksturlielumi ir lineāri un praktiski ir tādi paši kā cetirizīna farmakokinētika.

Pēc norīšanas, zāles ātri un pilnīgi absorbē no kuņģa-zarnu trakta. Maltīte neietekmē absorbcijas pilnīgumu, lai gan tā ātrums samazinās. Pieaugušajiem pēc terapeitiskās devas (5 mg) vienreizējas devas lietošanas maksimālā koncentrācija (Cmaks) asinīs plazmā tiek sasniegta pēc 0,9 stundām un ir 270 ng / ml pēc atkārtotas ievadīšanas devā 5 mg / dienā 308 ng / ml. Koncentrācijas līmenis tiek sasniegts pēc 2 dienām. Izplatīšana Levocetrizīns ir saistīts ar plazmas olbaltumiem 90%. Izkliedes tilpums (Va) ir 0,4 l / kg. Biopieejamība sasniedz 100%. Metabolisms. Nelielos daudzumos (

Xyzal® (Xyzal®)

Aktīvā viela:

Saturs

Farmakoloģiskā grupa

Nosoloģiskā klasifikācija (ICD-10)

3D attēli

Sastāvs

Devas formas apraksts

Tabletes: balta vai gandrīz balta ovālas formas apvalkotās tabletes. Tabletes vienā pusē marķējums "Y" tiek izspiests.

Pilieni: gandrīz bezkrāsains, viegli opalescējošs šķīdums.

Farmakoloģiskā darbība

Farmakodinamika

Levocetrizīns - zāļu Xisal® aktīvā viela - ir cetirizīna R-enantiomērs, kas pieder konkurējošu histamīna antagonistu grupai un blokiem H1-histamīna receptori.

Levocetirizīns ietekmē histamīnā atkarīgo alerģisko reakciju stadiju, kā arī samazina eozinofilu migrāciju, asinsvadu caurlaidību, ierobežo iekaisuma mediatoru izdalīšanos.

Levocetrizīns neļauj attīstīties un atvieglo alerģisko reakciju norisi, antieksudatīvs, anti-drudzis un praktiski nesatur antiholīnerģisku iedarbību un antiserotonīnu. Terapeitiskās devās gandrīz nerada sedatīvu efektu.

Farmakokinētika

Levocitrizīna farmakokinētiskie raksturlielumi ir lineāri un praktiski ir tādi paši kā cetirizīna farmakokinētika.

Sūkšana Pēc norīšanas, zāles ātri un pilnīgi absorbē no kuņģa-zarnu trakta. Maltīte neietekmē absorbcijas pilnīgumu, lai gan tā ātrums samazinās. Pieaugušajiem pēc vienreizējas zāļu devas terapeitiskā devā (5 mg) Cmaks asins plazmā ir 270 ng / ml un tiek sasniegts pēc 0,9 stundas pēc atkārtotas ievadīšanas devā 5 mg - 308 ng / ml. Css tiek sasniegts pēc 2 dienām.

Izplatīšana Levocetrizīns ir saistīts ar plazmas olbaltumiem 90%. Vd sastāda 0,4 l / kg. Biopieejamība sasniedz 100%.

Metabolisms. Nelielos daudzumos (®

tāda simptomu kā visa gada garumā (ilgstoša) un sezonas (intermitējoša) alerģiska rinīta un alerģiska konjunktivīta simptomu ārstēšana, piemēram, nieze, šķavas, sastrēgumi degunā, rinoreja, asarošana, konjunktīvas hiperēmija;

pūtītes (siena drudzis).

cita alerģiska dermatoze, ko papildina nieze un izsitumi.

Kontrindikācijas

Visām zāļu formām

paaugstināta jutība pret levocitrizīna vai piperazīna atvasinājumiem, kā arī citi zāļu komponenti;

beigu stadijas nieru mazspēja (Cl kreatinīns ® pieaugušiem pacientiem, kuru ilgums ir līdz 6 mēnešiem.

Pārdozēšana

Simptomi: miegainība (pieaugušajiem), uzbudinājums un trauksme, mainoties miegainībai (bērniem).

Ārstēšana: kuņģa skalošana vai aktīvās ogles iecelšana, ja pēc zāļu lietošanas nav pietiekami daudz laika. Ieteicama simptomātiska un uzturējoša terapija. Nav specifiska antidota. Hemodialīze ir neefektīva.

Īpašas instrukcijas

Metilparahidroksibenzoāts un propilparahidroksibenzoāts, kas ir daļa no perorāliem pilieniem, var izraisīt alerģiskas reakcijas (iespējams, novēlota veida).

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un strādāt ar mehānismiem. Levocetrizīns var izraisīt paaugstinātu miegainību, tāpēc zāles Xizal ® var ietekmēt spēju vadīt automašīnu vai strādāt ar aprīkojumu. Ārstēšanas laikā nepieciešams atturēties no potenciāli bīstamu darbību veikšanas, kas prasa lielu uzmanību un psihomotorisko reakciju ātrumu.

Izlaišanas forma

Tabletes, kas apvalkotas, 5 mg. PVC / alumīnija folijas blisterī 7 vai 10 gab. 1 vai 2 blisteri kartona kastītē.

Devas iekšķīgai lietošanai, 5 mg / ml. Tumšās stikla pudelēs (III tips, Ph. Eur.) Ar nominālo ietilpību 15 ml, kas aprīkots ar LDPE pilinātāju, ar skrūvējamu vāku, kas izgatavots no balta polipropilēna, ar aizsardzību pret bērniem - 10 ml. Tumšās stikla pudelēs (III tips, Ph. Eur.) Ar nominālo tilpumu 20 ml, kas aprīkots ar LDPE pilinātāju, ar skrūvējamu vāku, kas izgatavots no balta polipropilēna, ar aizsardzību pret bērniem - 20 ml. 1 fl. kartona kastē.

Ražotājs

Tabletes ar apvalku. YUSB Farshim S.A. Planchey rūpnieciskā zona, Chemin de Croix Blanche 10, CH-1630 Bulle, Šveice.

Devas iekšķīgai lietošanai. Ajsika Pharmaceuticals Sr.l. Via Praglia 15, 10044 Pianezza (Turīna), Itālija.

Reģistrācijas apliecības turētājs: YUSB Farshim S.A.

Jautājumi un sūdzības patērētājiem jānosūta uz adresi: 105082, Maskava, Perevedenovsky Lane, 13, 21. lpp.

Tālr.: (495) 644-33-22; fakss: (495) 644-33-29.

Aptieku pārdošanas noteikumi

Tabletes ar apvalkām bez receptes.

Devas iekšķīgai lietošanai - saskaņā ar recepti.

Xizal® zāļu uzglabāšanas nosacījumi

Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Xizal® zāļu derīguma termiņš

tabletes, 5 mg apvalkotās tabletes - 4 gadi.

Devas iekšķīgai lietošanai 5 mg / ml - 3 gadi. Pēc pudeles atvēršanas - 3 mēneši.

Devas iekšķīgai lietošanai 5 mg / ml - 3 gadi. Pēc pudeles atvēršanas - 3 mēneši.

Nelietot pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma.

Xisal (pilieni): lietošanas instrukcija

Zāļu forma

Devas iekšķīgai lietošanai, 5 mg / ml

Sastāvs

1 ml šķīduma satur

aktīvā viela - 5 mg levocetrizīn dihidrohlorīds,

Palīgvielas: nātrija acetāts, etiķskābe, propilēnglikols, 85% glicerīns, metilparahidroksibenzoāts (E 218), propilparahidroksibenzoāts (E 217), nātrija saharīns, attīrīts ūdens.

Apraksts

Caurspīdīgs, nedaudz opalescējošs šķidrums.

Farmakoterapeitiskā grupa

Sistēmiskas darbības antihistamīni. Piperazīna atvasinājumi. Levocyterisīns.

ATH kods R06AE09

Farmakoloģiskās īpašības

Levocitrizīna farmakokinētiskie raksturlielumi ir lineāri un praktiski ir tādi paši kā cetirizīna farmakokinētika.

Sūkšana Pēc norīšanas, zāles ātri un pilnīgi absorbē no kuņģa-zarnu trakta. Maltīte neietekmē absorbcijas pilnīgumu, lai gan tā ātrums samazinās. Pieaugušajiem pēc terapeitiskās devas (5 mg) vienreizējas devas lietošanas maksimālā koncentrācija (Cmax) asins plazmā tiek sasniegta pēc 0,9 stundām un ir 270 ng / ml, pēc atkārtotas lietošanas devā 5 mg / dienā - 308 ng / ml. Koncentrācijas līmenis tiek sasniegts pēc 2 dienām.

Izplatīšana Levocetrizīns ir saistīts ar plazmas olbaltumiem 90%. Sadales tilpums (Vd) ir 0,4 l / kg. Biopieejamība sasniedz 100%.

Metabolisms. Nelielos daudzumos (4 dienas / nedēļā un ilgāk par 4 nedēļām) pacientiem kontracepcijas laikā ar alergēniem var piedāvāt nepārtrauktu terapiju. Hroniskas nātrenes un hroniskas alerģiskas rinīta gadījumā ir klīniska pieredze, lietojot racemātu līdz vienam gadam.

Blakusparādības

Placebo kontrolētos pētījumos bērniem vecumā no 6 līdz 11 mēnešiem un vecumā no 1 līdz 6 gadiem

- caureja, vemšana, aizcietējums, hipersekrēts siekalošanās

- slāpes, izsalkums, nogurums, anoreksija, miegainība, psihomotorā hiperaktivitāte, miega traucējumi, mērena bezmiegs

Bērniem vecumā no 6 līdz 12 gadiem

- galvassāpes, miegainība

Pusaudžiem vecumā virs 12 gadiem un pieaugušajiem

- galvassāpes, miegainība, sausa mute, nogurums

Ir bijuši blakusparādību gadījumi (retāk ≥ 1/1000,

Xisal - lietošanas instrukcija, analogi, pārskati un izdalīšanās veidi (pilieni, 5 mg tabletes) zāles rinīta, nātrenes un citu alerģiju ārstēšanai pieaugušajiem, bērniem un grūtniecības laikā. Sastāvs un mijiedarbība ar alkoholu

Šajā rakstā varat izlasīt instrukcijas par zāļu Xizal lietošanu. Iepazīstināja ar apmeklētāju vietnes apmeklētājiem - šo zāļu patērētājiem, kā arī ārstu speciālistu viedokli par Xyzal lietošanu viņu praksē. Liels pieprasījums aktīvāk pievienot jūsu atsauksmes par šo medikamentu: šīs zāles palīdzēja vai nepalīdzēja atbrīvoties no slimības, kādas komplikācijas un blakusparādības novērotas, ko ražotājs var nebūt norādījis anotācijā. Xyzal analogi pieejamo strukturālo analogu klātbūtnē. Lietojiet rinītu, konjunktivītu, nātreni un citām alerģiju izpausmēm pieaugušajiem, bērniem, kā arī grūtniecības un zīdīšanas laikā. Narkotikas sastāvs un mijiedarbība ar alkoholu.

Xyzal, histamīna H1 receptoru blokators, cetirizīna enantiomērs, pieder konkurējošo histamīna antagonistu grupai. Levincetirizīna (zāles Xizal aktīvā viela) afinitāte pret histamīna H1 receptoriem ir 2 reizes lielāka nekā cetirizīna saturs.

Ksizal ietekmē histamīnā atkarīgo alerģisko reakciju stadiju, kā arī samazina eozinofilu migrāciju, samazina asinsvadu caurlaidību, ierobežo iekaisuma mediatoru izdalīšanos. Tas novērš alerģisko reakciju attīstību un atvieglo tā gaitu, izraisa pret eksudātu, anti-drudzi, praktiski nesatur antiholīnerģisku iedarbību un antiserotonīnu. Terapeitiskās devās gandrīz nav sedatīvā efekta.

Sastāvs

Levoctirizīna dihidrohlorīds + palīgvielas.

Farmakokinētika

Levocitrizīna farmakokinētiskie raksturlielumi ir lineāri un praktiski ir tādi paši kā cetirizīna farmakokinētika. Pēc perorālas lietošanas levocitrizīns ātri uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. Maltīte neietekmē absorbcijas pakāpi, lai gan tā ātrums samazinās. Bioloģiskā pieejamība ir 100%. Levocetrizīna saistīšanās ar plazmas olbaltumiem ir 90%. Mazāk nekā 14% metabolizējas aknās ar N- un O-dealkilēšanu (atšķirībā no citiem histamīna H1 receptoru blokatoriem, kurus metabolizē aknas, piedaloties citohroma P450 sistēmas izoenzīmiem), veidojot farmakoloģiski neaktīvu metabolītu. Sakarā ar zemo metabolismu un metabolisma potenciāla trūkumu, levocitrizīna mijiedarbība ar citām zālēm ir maz ticama. Aptuveni 85,4% no devas izdalās nierēs, kas nav mainītas, izmantojot glomerulārās filtrācijas un kanālu sekrēciju; apmēram 12,9% izdalās caur zarnām.

Indikācijas

Alerģisku slimību un nosacījumu simptomātiska terapija:

  • visa gada garumā (noturīgs) un sezonas (intermitējošs) alerģisks rinīts un alerģisks konjunktivīts (nieze, šķavas, rinoreja, asarošana, konjunktīvas hiperēmija, sastrēgumi degunā);
  • pūtītes (siena drudzis);
  • nātrene (tai skaitā hroniska idiopātiska nātrene);
  • angioedēma;
  • cita alerģiska dermatoze, ko papildina nieze un izsitumi.

Izlaišanas veidi

5 mg apvalkotās tabletes.

Devas iekšķīgai lietošanai.

Lietošanas instrukcijas un dozēšanas režīms

Šo zāļu ordinē mutes dobuma laikā vai tukšā dūšā.

Tabletes ņem ar nelielu daudzumu ūdens, bez košļājamās tabletes.

Uzliesmošanas pilieni ar tējkarotiem. Ja nepieciešams, zāļu devu var tieši atšķaidīt nelielā ūdens daudzumā tieši pirms lietošanas.

Pieaugušajiem un bērniem vecumā virs 6 gadiem: dienas deva 5 mg (1 tablete vai 20 pilieni).

Bērni vecumā no 2 līdz 6 gadiem: 1,25 mg (5 pilieni), 2 reizes dienā; dienas deva ir 2,5 mg (10 pilieni).

Blakusparādības

  • galvassāpes;
  • nogurums;
  • miegainība;
  • astenija;
  • agresija;
  • uzbudinājums;
  • krampji;
  • halucinācijas;
  • depresija;
  • redzes traucējumi;
  • tahikardija;
  • aizdusa;
  • mute;
  • sāpes vēderā;
  • slikta dūša;
  • caureja;
  • hepatīts;
  • mialģija;
  • svara pieaugums;
  • nieze;
  • izsitumi;
  • nātrene;
  • angioedēma;
  • anafilakse.

Kontrindikācijas

  • beigu stadijas nieru slimība (CC mazāks par 10 ml / min);
  • bērnu vecums līdz 6 gadiem (tablešu gadījumā);
  • bērnu vecums līdz 2 gadiem (uzņemšanas pilieni);
  • grūtniecība;
  • paaugstināta jutība pret zāļu sastāvdaļām, īpaši pacientiem ar galaktozīmu vai smagu laktozes nepanesību (tabletēm);
  • paaugstināta jutība pret levocitrizīna vai piperazīna atvasinājumiem.

Lietošana grūsnības un laktācijas laikā

Nav veikti adekvāti un stingri kontrolēti klīniskie pētījumi par zāļu drošību grūtniecēm, tāpēc Xyzal grūtniecības laikā nedrīkst ordinēt.

Levocetirizīns izdalās mātes pienā, tādēļ, ja Jums nepieciešams lietot šo zāles zīdīšanas laikā, jāpārtrauc zīdīšana zāļu ievadīšanas laikā.

Eksperimentālie pētījumi ar dzīvniekiem nekonstatēja tiešu vai netiešu nevēlamu levocitrizīna ietekmi uz jauno augli (arī pēcdzemdību periodā), arī grūtniecības un dzemdību gaita nemainījās.

Lietošana bērniem

Kontrindicēts bērniem līdz 6 gadu vecumam (tabletēm); bērniem vecumā līdz 2 gadiem (uzņemšanas pilieniem).

Bērni vecāki par 6 gadiem: dienas deva 5 mg (1 tablete vai 20 pilieni).

Bērni vecumā no 2 līdz 6 gadiem: 1,25 mg (5 pilieni), 2 reizes dienā; dienas deva ir 2,5 mg (10 pilieni).

Lietošana gados vecākiem pacientiem

Tā kā Ksizal izdalās ar nierēm, parakstot zāles vecākiem pacientiem, deva jāpielāgo atkarībā no CC lieluma.

Īpašas instrukcijas

Pacientam jālieto piesardzība, lietojot narkotiku alkohola dzeršanas laikā.

Ietekme uz spēju vadīt automašīnu un vadības mehānismus

Objektīvi novērtējot spēju vadīt mehāniskos transportlīdzekļus un strādāt ar mehānismiem, zāļu izrakstīšanai ieteiktajā devā netika droši konstatētas nevēlamas blakusparādības. Tomēr ārstēšanas periodā ir ieteicams atturēties no potenciāli bīstamu darbību veikšanas, kam nepieciešama paaugstināta koncentrēšanās un psihomotoru ātrums.

Narkotiku mijiedarbība

Levocitrizīna un citu zāļu mijiedarbības pētījums netika veikts.

Izpētot racemāta cetirizīna zāļu mijiedarbību ar pseidoefedrīnu, cimetidīnu, ketokonazolu, eritromicīnu, azitromicīnu, glipizīdu un diazepāmu, klīniski nozīmīga nevēlamā mijiedarbība netika atklāta.

Vienlaikus lietojot teofilīnu (400 mg dienā), cetirizīna kopējais klīrenss tiek samazināts par 16%, teofilīna farmakokinētiskie rādītāji nemainās.

Dažos gadījumos, vienlaicīgi lietojot Xisal ar etanolu (alkoholu) vai zālēm, kam ir nomācoša ietekme uz centrālo nervu sistēmu, ir iespējams palielināt to ietekmi uz centrālo nervu sistēmu, lai gan ir pierādīts, ka cetirizīna racemāts potenciāli ietekmē alkohola iedarbību.

Analogi no zāļu Xizal

Aktīvās vielas strukturālie analogi:

  • Glensets;
  • Zenaro;
  • Zodak Express;
  • Levocetrizīns;
  • Suprastinex;
  • Cezera;
  • Elzeta.

Terapeitiskā efekta analogi (ārstēšana pūlnozes ārstēšanai):

  • Allerfex;
  • Benarīns;
  • Vibrolor;
  • Vibrozil;
  • Delufen;
  • Zintz;
  • Zyrtec;
  • Zodak;
  • Zodak Express;
  • Kestins;
  • Ketotifen;
  • Claridol;
  • Letizen;
  • Lotharen;
  • Nazarel;
  • Peritols;
  • Pipolfen;
  • Primalan;
  • Ruzam;
  • Singuleks;
  • Suprastin;
  • Suprastinex;
  • Tavegil;
  • Telfast;
  • Feksadīns;
  • Fencarol;
  • Cetrīns;
  • Erius;
  • Erolīns.

Norādījumi par narkotiku lietošanu, analogiem, recenzijas

Instrukcijas no tabletes.rf

Galvenā izvēlne

Tikai jaunākie oficiālie norādījumi par zāļu lietošanu! Norādījumi par narkotikām mūsu vietnē tiek publicēti nemainītā formā, kurā tie ir pievienoti narkotikām.

Ksizal® pilieni iekšķīgai lietošanai

LIETOŠANAS ATRAŠANĀS ATPŪTAS MEDICĪCIJAS LIETOTĀJĀ TIKAI LIETO DOKTORI. ŠO NORĀDĪJUMI TIKAI MEDICĪNAS DARBINIEKIEM.

INSTRUKCIJAS zāļu Xizal® medicīniskai lietošanai

Reģistrācijas numurs LSR-001308 / 08-090414
Tirdzniecības nosaukums: Xizal®
Starptautiskais neaizsargātais nosaukums: levocetirizīns
Devas formula: mutiski pilieni

Sastāvs
1 ml šķīduma satur:
aktīvā viela: levoctirizīna dihidrohlorīds - 5 mg;
Palīgvielas: nātrija acetāts 5,70 mg, 0,53 mg etiķskābes, 350,00 mg propilēnglikola, glicerīns 85%, 294,10 mg, metilparahidroksibenzoāts 0,3375 mg, propilparahidroksibenzoāts 0,0375 mg, nātrija saharīns 10,00 mg, attīrīts ūdens līdz 1,00 ml.

Apraksts
Gandrīz bezkrāsains, nedaudz opalescējošs šķīdums.

Farmakoterapeitiskā grupa: antialerģisks līdzeklis - H1-histamīna receptoru blokators.

ATĶ kods: R06AE09.

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakodinamika. Levocetrizīns, Xisal® aktīvā viela, ir cetirizīna R-enantiomērs, kas pieder konkurējošu histamīna antagonistu grupai un bloķē H1-histamīna receptorus.
Levocetirizīns ietekmē histamīnā atkarīgo alerģisko reakciju stadiju, kā arī samazina eozinofilu migrāciju, samazina asinsvadu caurlaidību un ierobežo iekaisuma mediatoru izdalīšanos.
Levocetrīzīns neļauj attīstīties un atvieglo alerģisko reakciju norisi, antieksudatīvs, pretsāpju līdzeklis, praktiski nav antiholīnerģiska un antiserotonīna efekta. Terapeitiskās devās gandrīz nav sedatīvā efekta.
Farmakokinētika. Levocitrizīna farmakokinētiskie raksturlielumi ir lineāri un praktiski ir tādi paši kā cetirizīna farmakokinētika.
Sūkšana Pēc norīšanas, zāles ātri un pilnīgi absorbē no kuņģa-zarnu trakta. Maltīte neietekmē absorbcijas pilnīgumu, lai gan tā ātrums samazinās. Pieaugušajiem pēc vienreizējas zāļu devas terapeitiskajā devā (5 mg) maksimālā koncentrācija (Cmax) asins plazmā tiek sasniegta pēc 0,9 stundām un ir 270 ng / ml pēc atkārtotas ievadīšanas devā 5 mg - 308 ng / ml. Līdzsvara koncentrācija tiek sasniegta pēc 2 dienām.
Izplatīšana Levocetrizīns ir saistīts ar plazmas olbaltumiem 90%. Sadales tilpums (Vd) ir 0,4 l / kg. Biopieejamība sasniedz 100%.
Metabolisms. Nelielos daudzumos (80