Search

Nasonex - viss par narkotiku

Nasonex ir vietēja medikaments, kuram ir aktīva viela - mometazons, kas pieder spēcīgu sintētisko glikokortikosteroīdu grupai, un tādēļ ir pretiekaisuma, vazokonstrikcijas, pret alerģiju un pretblaugzgā. Šajā sakarā tā nodrošina efektīvu alerģisko un iekaisuma procesu, piemēram, nazofarneksu, deguna dobumu un ilgstošu iekaisuma procesu sarežģītu ārstēšanu paranasāļu sinusās, un to izmanto arī deguna polipu ārstēšanai.

Nanoksīda farmakoloģiskās īpašības un iedarbības mehānisms

Nazoneks piemīt ātra, izteikta un pietiekami ilgu pretiekaisuma un antialerģiska iedarbība uz deguna gļotādu, un vazokonstriktoru (vazokonstrikcijas) iedarbību uz asinsvadu deguna gļotādu un deguna blakusdobumu un līdz ar to arī samazināt pietūkumu un iekaisumu deguna dobuma un deguna sinusijas

Tās pretiekaisuma iedarbība ir balstīta uz alerģisko reakciju un iekaisuma mediatoru iedarbību un nomākšanu, kā rezultātā samazinās gļotādu tūska un hiperēmija.

DarbÎbas Nasonex mehānisms saistīts ar inhibīciju citokīnu sintēzes un izolēšanai olbaltumvielu Indeksācija - lipokortinov kas ir inhibitori fosfolipāzes A2 un kontrolē sintēzi leikotriēnu un prostaglandīnu sintēzi - spēcīgu mediatoru iekaisuma, izmantojot inhibēšanu atbrīvošanu arahidonskābes, kas ir kopīgs priekštecis. Mometazona furoāta ir desmit reizes lielāka aktivitāte, salīdzinot ar citiem steroīdiem, ieskaitot deksametazons, betametazons, hidrokortizons un beklometazona, attiecībā uz bremzēšanas sintēzes un atbrīvošanās IL-6, IL-1 un sešas reizes vairāk aktīvs beklometazona un beklometazona. attiecībā uz IL-5 ražošanas inhibēšanu.

Nasoneksa klīniskie pētījumi

Saskaņā ar veiktajiem klīniskajiem pētījumiem par intranazālo aerosolu Nazonex, lietojot antigēnus uz deguna dobuma gļotādām un provokatīviem testiem, šī zāļu augsta aktivitāte tika konstatēta jebkurā alerģiskā procesa stadijā. To apstiprina eozinofilu skaita samazināšanās, salīdzinot ar sākotnējo līmeni, un to aktivitātes samazināšanās, epitēlija šūnu adhēzijas proteīnu samazināšanās un neitrofilu skaita samazināšanās, kā arī histamīna līmeņa samazināšanās salīdzinājumā ar placebo

Zāļu klīniskais efekts rodas 12 stundu laikā pēc intranazālā aerosola lietošanas 28% pacientu, kas cieš no sezonāla alerģiska rinīta, un 50% pacientu - uzlabošanās norisinājās 35,9 stundas. Nasonex arī atklāj lielu aktivitāti, samazinot acu simptomus pacientiem, un novērš asarošanu, konjunktivītu apsārtumu un niezi.

Klīniskos pētījumos par Nasonex efektivitāti pacientiem ar deguna polipiem tika novērota nozīmīga šīs zāles efektivitāte, novēršot noslodzi, atjaunojot smaržu un samazinot polipu izmēru.

Klīniskie pētījumi tika veikti arī, lai salīdzinātu nasoneksa, amoksicilīna un placebo efektivitāti pacientu grupās> 12 gadus, lai ārstētu rininosinusītu 15 dienas. Rezultātu vērtēšana tika novērtēta ar atzīmi no Major simptomu rādītāju par šādiem galvenajiem simptomiem: sajūta saspiešanu deguna blakusdobumu, sāpes, kad nospiežot uz projekcijas deguna blakusdobumu, sejas sāpes, rinoreja, un piloša gļotas aizmugurē rīklē. Nasonex lietoja 200 mg divas reizes dienā, un amoksicilīnu ievada 500 mg trīs reizes dienā. Saskaņā ar šiem pētījumiem amoksicilīna efektivitāte, salīdzinot ar placebo, simptomu atvieglošanu MSS skalā būtiski neatšķiras, pateicoties izteiktam antibakteriālam un minimālam pretiekaisuma efektam. Un Nazonex lietošana parādīja šīs zāles lielu efektivitāti, lai likvidētu galvenos rininosinusīta simptomus. Turklāt, novērojot pacientiem šajā grupā, tika atzīmēts, ka rininosinīta recidīvus pēc nasoneksa lietošanas novēroja daudz retāk nekā pēc ārstēšanas ar amoksicilīnu un placebo grupā.

Norādījumi par zāļu lietošanu

Indikācijas Nasonex ir - ārstēšana pastāvīgo un sezonālo alerģisko rinītu, ārstēšanas profilaksei paasinājumu sezonas rinīta tā vidēji un smagi ar biežiem recidīviem, simptomātiskai ārstēšanai rhinosinusitis bez pazīmēm baktēriju infekcijas bērniem, kas vecāki par 12 gadiem, un pacientiem, ārstējot deguna polipi pacienti vecāki par 18 gadiem. Un arī kā adjuvants akūtas sinusīta ārstēšanā, ko pastiprina bakteriāla infekcija kombinācijā ar antibakteriāliem līdzekļiem bērniem vecumā virs 12 gadiem un pieaugušajiem.

Nasoneksa lietošana

Nasonex ir pieejams kā 18 ml deguna aerosols flakonā un satur 50 μg mometazona furoāta aktīvās vielas vienā devā. Flakons satur 140 zāļu devas.

Pirms lietošanas Nazonex flakonu jākalibrē, veicot ar desmit klikšķiem uz flakona izsmidzinātāja, un tiek izveidots stereotipisks zāļu piegāde un izdalās vienreizēja zāļu deva, kas atbilst 100 mg suspensijas un satur 50 μg mometazona. Ja lietojat intranazālo aerosolu vairāk nekā četrpadsmit dienas, ir jāatkārto flakona kalibrēšana.

Pirms katras zāļu lietošanas vajadzētu kratīt pudelīti ar šo zāļu.

Braucot uz sprauslas, jums ir jānoņem plastmasas vāciņš, lai izvairītos no balta zvana nospiešanas, noņemtu sprauslu no pudeles un noskalo ar siltu ūdeni, pēc tam nosusina un novieto atpakaļ. Sprauslu nevar tīrīt ar asiem priekšmetiem, jo ​​saistībā ar šīm darbībām dozators ir bojāts.

Arī regulāra sprauslas tīrīšana ir ļoti svarīga.

Un pirms katras zāļu lietošanas ir nepieciešams notīrīt degunu no gļotām.

Nasonex lietošana visu gadu vai sezonas rinīta ārstēšanai

Ieteicamā zāļu terapeitiskā un profilaktiskā deva bērniem no 12 gadu vecuma, pusaudžiem un pieaugušiem pacientiem ir divas devas (injekcijas) 50 μg vienu reizi dienā katrā nāsī, un kopējā dienas deva nav lielāka par 200 μg. Pēc terapeitiskā efekta sākšanas ieteicams samazināt devu līdz 100 mikrogramiem dienā - vienu devu (injekciju) katrā nāsī vienreiz dienā.

Gadījumā, ja Nasonex vidējās terapeitiskās devas lietošana nesasniedz terapeitisko efektu, zāļu dienas devu var palielināt līdz maksimāli 400 mikrogramiem dienā. Tas ir vienreiz četras injekcijas katrā nāsī, kam seko pakāpenisks devas samazinājums pēc sezonas rinīta simptomu smaguma samazināšanas.

Pediatriskā prakse narkotiku lietošana ir iespējama tikai bērniem no 2 gadu vecuma, un ieteicamā terapeitiskā deva ir 100 mikrogrami - viena deva (injekcija) katrā nāsī vienreiz dienā.

Nasonex lietošana akūtas sinusīta ārstēšanai

Ārstējot pacientus ar akūtiem sinusīta gadījumiem, Nasonex lieto kā palīgvielu, lai mazinātu slimības galveno simptomu smagumu. To lieto bērniem no 12 gadu vecuma pieaugušajiem, kā arī gados vecākiem pacientiem, un ieteicamā terapeitiskā deva ir divas devas (injekcijas) katrā nāsī divas reizes dienā, kas ir kopējā dienas deva - 200 μg. Nepastāvot samazināt simptomu smagumu un pacienta veselības stāvokli veicina terapeitisko devu var palielināt līdz četriem devām (injekcijas), divas reizes dienā katrā nāsī un kopējā dienas deva būs 400 mg devu, kam sekoja samazinājums Samazinoties smaguma simptomus rhinosinusitis.

Nasonex lietošana akūts rininosinusīta ārstēšanā

Nasonex akūtu rhinosinusitis, saasina ar bakteriālu infekciju, tiek izmantots kā palīgviela kombinācijā ar antibakteriālo narkotiku bērniem, kas vecāki par 12 gadiem, un pieaugušiem un ir divas devas (injekcijām) līdz piecdesmit mikrogramos uz katru divreiz dienā katrā nāsī ar kopējo dienas deva - 400 mikrogrami.

Nasonaksa lietošana deguna polipu ārstēšanai

Nasoneksu deguna polipu ārstēšanai lieto tikai pacientiem, kas vecāki par 18 gadiem, lai samazinātu noslodzi, atjaunotu smaržas sajūtu, kā arī samazinātu polipu izmēru. Tas tiek nozīmēts divu injekciju vidējās terapeitiskās devās katrā nāsī divas reizes dienā. Pēc vēlamā terapeitiskā efekta sasniegšanas ir ieteicams samazināt zāļu devu divām devām (injekcijām) vienreiz dienā, ieteicot kopējo dienas devu 200 μg aktīvās vielas.

Kontrindikācijas

Kontrindikācijas Nasonex lietošanai ir - individuāla paaugstināta jutība pret jebkuru zāļu aktīvo vai neaktīvo vielu, bērni līdz divu gadu vecumam.

Šīs zāles netiek lietotas vai lietotas ar īpaši piesardzīgu gadījumu latentas vai aktīvās tuberkulozes infekcijas gadījumā, lokalizējot iekaisuma procesu elpceļos, neārstējot baktēriju sēnīšu vai vīrusu infekciju un herpes simplex acu klātbūtnē.

Nasonex blakusparādības

Šīs zāles ir blakusparādības: vājums, galvassāpes, periodiska sausa un deguna un rīkles gļotādu degšanas sajūta

alerģiskas reakcijas ar paaugstinātu individuālo jutību pret zāļu sastāvdaļām, bronhu spazmas, aizdusu, faringītu, degšanas sajūtu degunā, asiņainu gļotu izdalīšanos no deguna dobuma vai acīmredzamas deguna asiņošanas, kas izzūd neatkarīgi.

Visas šīs blakusparādības ir raksturīgas intranazālai izsmidzināšanai, kas satur aktīvo vielu - kortikosteroīdu. Kā arī dažos gadījumos, kad tiek pārkāpta smarža un garša.

Īpašas instrukcijas, lietojot deguna aerosolu Nazonex

Nansoneksa lietošana intranazāli maziem bērniem jāveic ar pieaugušo palīdzību.

Nasonex, tāpat kā visi citi lokāli iedarbīgie līdzekļi, kas satur kortikosteroīdus, nav parakstīti pacientiem, kam nesen nodarīts nāves bojājums vai operācija, jo šīs grupas narkotikas palēnina brūču dzīšanu.

Šo zāļu ilgstoši ordinē ar smagu alerģiskā rinīta kursu minimālajā uzturēšanas devā un klīniskajos pētījumos ar nazoneksa terapiju gadu laikā - nav redzamas izmaiņas deguna gļotādas histoloģijā un nav konstatētas atrofiskas pārmaiņas. Pacienti, kuri ilgstoši lieto šo medikamentu, periodiski jāpārbauda ENT ārstiem, lai izslēgtu iespējamās atrofiskas izmaiņas deguna gļotādā, kā arī nazofarneksa sēnīšu infekcijas gadījumā pārtraukt nasoneksu. Indikācija intranazālā aerosola atcelšanai Nazonex ir arī ilgstoša deguna gļotādas kairinājums.

Pacientiem, kuri pāriet uz nasoneksa lietošanu pēc ilgstošas ​​sistēmiskas darbības steroīdu ievadīšanas, ir vajadzīgi pastāvīgi un ilgstoši medicīniski novērojumi. Saistībā ar steroīdu zāļu, kuriem ir sistēmiska iedarbība, atcelšanu pacienti var attīstīties virsnieru dziedzera nepietiekamības simptomiem, un tas var izraisīt atkārtotu terapiju ar sistēmiskām zālēm vai citu ārstēšanu. Dažreiz sistēmiskās darbības steroīdu atcelšana var izraisīt alerģisku slimību attīstību pacientā: ekzēmu, alerģisku konjunktivītu, kas ilgstoši attīstījās ķermenī, bet tika maskēti un ierobežoti terapijā ar kortikosteroīdiem.

Arī pārejā no terapijas ar sistēmiskas darbības kortikosteroīdu līdzekļiem uz deguna aerosola terapiju ar nasoneksu pacientiem var rasties hormonu izņemšanas simptomi - depresija, nogurums un sāpes muskuļos un locītavās. Šādos gadījumos kļūst nepieciešams pārliecināt pacientu, ka šis simptoms nav saistīts ar intranazālo aerosolu blakusparādībām, lai pagarinātu nazoneksa terapiju.

Pacienti jābrīdina par steidzamo nepieciešamību sazināties ar ārstu, ja viņiem ir smagas bakteriālas infekcijas pazīmes - smaga vienpusēja zobu vai sāpes sejā, ar paaugstinātu temperatūru, vispārējas labklājības pasliktināšanos vai periorbitāla pietūkuma vai tūskas rašanos.

Nasoneksu lietošana bērniem

Nasonex deguna aerosols pediatriskajā praksē tiek lietots pacientiem, kas vecāki par diviem gadiem.

Veicot klīniskos pētījumus, lietojot placebo, izmantojot nasoneksu, devā simts mcg dienā - pieaugums netika novērots pacientiem.

Nazu polipu ārstēšana ar Nasonex ir ieteicama pacientiem vecākiem par 18 gadiem, jo ​​jaunie pacienti nav veikuši nasoneksa drošuma un efektivitātes pētījumus.

Nasoneksa lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā

Nazonex lietošanas pētījumi grūtniecības un zīdīšanas laikā nav veikti, un terapija ar šo deguna paraugu ir iespējama tikai tad, ja to lieto medicīniskā uzraudzībā un tikai tad, ja iespējamais risks auglim, jaundzimušajiem un zīdaiņiem ir ievērojami mazāks nekā terapeitiskais efekts mātei. Tomēr jāatzīmē, ka mometasona koncentrācija asins plazmā pēc nasoneksa intranazālā lietošanas vidējā terapeitiskajā devā nav noteikta un tāpēc šīs zāles ietekme uz augli būs minimāla un reproduktīvā toksicitāte ir ļoti zema. Jāizvērtē visi jaundzimušie, kuru mātītes lietojušas vietējos hormonālos preparātus, lai izslēgtu iespējamo virsnieru hipofunkcijas attīstību.

Pārdozēšana

Sakarā ar zemo zāļu sistēmisko biopieejamību, lietojot to intranazālā adsorbcijas izsmidzinā un aktīvo metabolismu, galvenokārt ar žulti, zāļu pārdozēšana ir maz ticama.

Nasonex glabāšanas apstākļi

Tāpat kā lietojot citas zāles, pēc derīguma termiņa beigām Nazonex lietošana nav ieteicama, un tā tiek turēta ārpus gaismas un bērniem. Nesasaldēt.

Nasonex

Apraksts no 2015 11 11

  • Latīņu nosaukums: Nasonex
  • ATĶ kods: R01AD09
  • Aktīvā viela: mometazona furoāts (mometazona furoāts)
  • Ražotājs: Schering-Plough Central East AG, Beļģija

Sastāvs

Vienreizējā aerosola deva satur 50 μg bezūdens mometazona furoāta un palīgkomponenti: disperģēta celuloze (nātrija karboksimetilceluloze un MCC), glicerīns, citronskābe, polisorbāts-80, nātrija citrāta dihidrāts, benzalkonija hlorīda šķīdums, attīrīts ūdens.

Izlaišanas forma

  • Devas aerosols Nasonex Sinus. Polietilēna pudele 10 g, iepakojums Nr. 1. Katra pudele ir aprīkota ar aizsargvāciņu un aerosola sprauslu. Flakona saturs ir paredzēts 60 devām, no kurām katra satur 50 μg aktīvās vielas.
  • Devas Nasonex izsmidzinātājs. Polietilēna pudele 18 g, iepakojums Nr. 1. Katra pudele ir aprīkota ar aizsargvāciņu un aerosola sprauslu. Flakona saturs ir paredzēts 140 devām, no kurām katra satur 50 μg aktīvās vielas.

Pudeles saturs ir gandrīz baltas vai baltas krāsas necaurspīdīga suspensija.

Farmakoloģiskā darbība

Zābei ir pretiekaisuma aktivitāte un tā iedarbība ir pret alerģiju.

Farmakodinamika un farmakokinētika

Nasonekss - hormonāls vai ne?

Aerosola aktīvā viela ir sintētisks kortikosteroīds vietējai (inhalācijas) lietošanai, tādēļ narkoze Nasonex ir hormonāla.

Farmakodinamika

Mometasona furoāta iezīme ir tā spēja atvieglot iekaisumu un kavēt alerģiskas reakcijas attīstību pat tad, ja to lieto devās, kurām nav sistēmiskas iedarbības.

Viela inhibē iekaisuma mediatoru atbrīvošanos, stimulē lipomodulīna ražošanu, kas ir fosfolipāzes A inhibitors. Tas samazina arahidonskābes izdalīšanos un attiecīgi inhibē tā vielmaiņas produktu (Pg un endoperekisy) sintēzi.

Samazina ķemotaksijas vielas veidošanos, ietekmējot "novēlotās" (aizkavētās) alerģiskās reakcijas, kā arī novērš tūlītējas alerģiskas reakcijas veidošanos.

Pētījumi ar provokatīviem testiem ar antigēniem, kas tika lietoti uz deguna gļotādas, liecināja, ka Nasonex deguna aerosols izpaužas kā augsta pretiekaisuma aktivitāte alerģiskas reakcijas attīstības sākumā un vēlīnā stadijā.

Tas tiek apstiprināts (salīdzinājumā ar placebo), samazinoties eozinofilu un histamīna līmeņa aktivitātei, kā arī samazinot (salīdzinot ar sākotnējo līmeni) neitrofilu, eosinofīlu un epitēlija audu šūnu adhēzijas proteīnu skaitu.

Apmēram trešdaļai pacientu (28%) ar sezonas alerģisko rinītu bija izteikta klīniska iedarbība divpadsmit stundu laikā pēc pirmās inhalācijas. Pusei pacientu uzlabojumi vidēji parādījās 1,5 dienas (35,9 stundas).

Turklāt pacientiem, kas cieš no sezonas iesnas, zāles parādīja ievērojamu iedarbību, mazinot acu simptomu smagumu (Zed, asarošana, apsārtums).

Farmakokinētika

Mometasona biopieejamība, lietojot lokāli, ir niecīga (nepārsniedz 0,1%).

Viela praktiski nav konstatēta asins plazmā. Suspensija ir ļoti slikti uzsūcas no gremošanas kanāla, un pirms izdalīšanās aktīvi metabolizējas nelielais daudzums, ko var norijot un kura spēj absorbēt.

Metabolīti izdalās galvenokārt ar žulti un - nelielos daudzumos - ar urīnu.

Lietošanas indikācijas

Indikācijas Nasonex lietošanai ir šādas:

  • alerģisks rinīts (sezonas vai visa gada garumā) bērniem, pusaudžiem un pieaugušajiem;
  • pusaudžiem un pieaugušajiem - hroniska sinusīta saasināšanās (zāles tiek parakstītas kā papildinājums antibiotiku terapijai);
  • Vidēja / smaga sezonas alerģiska rinīta profilakse (tiek uzskatīts, ka optimāls sāk lietot aerosolu ne vēlāk kā 2 nedēļas pirms paredzamā putekļu perioda sākuma).

Bērni Alerģija pret Nasonex izsmidzina no diviem gadiem. Pediatrijā sinusīta ārstēšanai to lieto bērniem, kas vecāki par divpadsmit gadiem.

Kontrindikācijas

Kontrindikācijas Nazonex iecelšanai ir šādas:

  • neiecietība pret kādu no tās sastāvdaļām;
  • neārstētas / zemu ārstētas vietējas infekcijas klātbūtne, ja šajā procesā ir iesaistīta deguna gļotaka;
  • aktīva vai latenta tuberkuloza elpceļu infekcija;
  • neārstēta baktēriju, sistēmiska vīrusu vai mikotiķa infekcija, kā arī acs infekcija, ko izraisa herpes simplex vīruss (dažos gadījumos zāles var izrakstīt kā izņēmumu ārstējošā ārsta norādījumā).

Ja nesenā pagātnē pacients nodarīja deguna traumu vai deguna operāciju, izsmidzinātājs ir kontrindicēts, līdz brūce dziedina.

Blakusparādības

Alerģiskā rinīta ārstēšana pieaugušajiem ir iespējama:

  • faringīts;
  • deguna asiņošana (var būt izteikta asiņošana vai no deguna atbrīvota gļotas asiņu piemaisījumi);
  • gļotādu kairinājums deguna dobumā;
  • degšanas sajūta degunā.

Bērni, kuri saņem Nasonex alerģiskā rinīta ārstēšanai, ir norādījuši:

  • asiņošana no deguna;
  • deguna gļotādas kairinājums;
  • galvassāpes;
  • šķaudīšana

Devas, kas saistītas ar deguna asinīm, parasti tiek apstājušās un nav smagas. Tās sastopamas ar sastopamības biežumu, salīdzinot ar to sastopamības biežumu, lietojot placebo (5%), bet mazāk vai vienādāki, nekā lietojot citus glikokortikosteroīdus intranazālai lietošanai.

Aktīvai kontrolei tika izmantoti Nasonex analogi, to lietošanas laikā deguna asiņošanas biežums bija līdz 15%.

Citas blakusparādības pacientu grupā, kas saņēma mometasonu, attīstījās tikpat bieži kā pacientiem, kuri saņēma placebo.

Izrakstot zāles sinusīta / sinusīta gadījumā, ja Nasonex lieto kā papildinājumu, lai mazinātu drenāžas atveru pietūkumu, samazina sekrēciju un atvieglo izdalījumu no gļotām no paranasālas sinusām, pusaudžiem un pieaugušajiem:

  • faringīts;
  • galvassāpes;
  • deguna gļotādas kairinājums un / vai degšana.

Asiņošana bija vidēji izteikta, un to sastopamības biežums, lietojot aerosolu, bija nedaudz lielāks par to sastopamības biežumu, lietojot placebo (attiecīgi 5% un 4%, lietojot Nasonex un placebo).

Ārkārtīgi reti, lietojot endonāzes kortikosteroīdus, novēroja acs hipertensijas gadījumus vai deguna starpsienas perforāciju.

Spray Nasoneks: lietošanas instrukcija

Vispārīgi ieteikumi

Šīs zāles ir paredzētas flakona suspensijas iekšķīgai lietošanai (lieto inhalācijas veidā). Procedūru veic, izmantojot dozēšanas sprauslu, ko aizpilda ar katru Nasonex pudeli.

Pirms pirmās aerosola lietošanas tās tiek "kalibrētas", kurām tās nospiež izsmidzināšanas ierīci 6-7 reizes. "Kalibrēšana" ļauj iestatīt stereotipisku zāļu plūsmu. Tajā pašā laikā katrs dozēšanas ierīces spiediens nodrošina 100 mg suspensijas izdalīšanos deguna dobumā, kas satur 50 μg ķīmiski tīras aktīvās vielas.

Pirms lietošanas pudelīti katru reizi spēcīgi jāsakrata.

Norādījumi Nasonex / Nasonex Sinus lietošanai kopā ar alerģisko rinītu

Standarta profilaktiskā / terapeitiskā deva pusaudžiem vecākiem par divpadsmit gadiem un pieaugušiem pacientiem (ieskaitot gados vecākus cilvēkus) ir divas inhalācijas katrā nosūkšanās reizē (200 μg mometazona dienā).

Pēc tam, kad sasniegts vēlamais terapeitiskais efekts, devu samazina līdz 100 μg dienā. (viena ieelpošana katrā deguna pārejā vienu reizi).

Ja terapeitiskās devas lietošanas laikā nav iespējams sasniegt vēlamo efektu, devu var palielināt līdz 400 μg dienā. Tas nozīmē, ka pacientam ir jāiegūst līdz četrām inhalācijām vienu reizi katrā deguna pārejā. Alerģiskā rinīta simptomu smaguma samazināšana ir devas samazināšanas pazīme.

Klīniskais uzlabojums pēc pirmās mometazona lietošanas parasti ir pamanāms 12 stundu laikā pēc pirmās inhalācijas.

Bērniem līdz 11 gadu vecumam no alerģijām ieteicams vienu reizi ieelpot katru degunu. Kopējā deva - 100 mikrogrami dienā.

Tā kā Nasonex nav deguna samazināšanās, bet aerosols ieelpošanas laikā, galva jāuztur taisni, nevis noliekot atpakaļ.

Norādījumi Nasonex Sinus un Nasonex, lai saasinātu sinusītu

Pacientiem, kuri vecāki par divpadsmit gadiem, tostarp vecāka gadagājuma pacientiem, ieteicamā terapeitiskā deva ir divas inhalācijas katrā noslodzē 2 p / dienā. Kopējā deva - 400 mikrogrami dienā.

Šo narkotiku lieto kā palīdzību, papildinot galveno ārstēšanu.

Ja klīnisko uzlabošanos nevar panākt, lietojot zāles standarta devās, devu var palielināt līdz 800 μg dienā. (četras inhalācijas katrā deguna ejās 2 pēdu dienā). Pēc simptomu smaguma samazināšanas, deva jāsamazina.

Pēc Nasonex lietošanas 12 mēnešu laikā nebija nekādu deguna gļotādas atrofijas pazīmju, turklāt mometasonam bija tendence uzlabot histoloģisko raksturu, pārbaudot deguna gļotādu paraugu.

Nasoneks adenoīdos

Adenoidu pieaugums ir diezgan bieža alerģiskā rinīta komplikācija maziem bērniem. Bērnu ar adenoidu iecelšana Nazoneks ļauj noņemt pietūkumu un bieži novērš nepieciešamību pēc ķirurģiskas iejaukšanās.

Nasonex atsauksmes par adenoīdiem norāda, ka efekts tiek panākts, nomācot limfātisko audu, bet tā sasniegšanai nepieciešams ilgs laiks. Turklāt smagā iekaisuma procesā zāles nav ļoti efektīvas.

Kā hormonālais aģents, aerosols arī papildus nomāc vietējo imunitāti, un tāpēc pēc tās atcelšanas var turpināties adenoidu iekaisums. Ārējas iekaisuma izpausmes - gļotas izskats, kas plūst gar kakla mugurpusi.

Lai apturētu šo stāvokli, ārsti iesaka veikt adenoidum veģetācijas pretiekaisuma ārstēšanas kursu. Šajā gadījumā var būt efektīva ieelpošana caur smidzinātāju ar Cycloferon, kas papildināta ar nazofaringijas dušas nazofaringeālu mazgāšanu, kas tiek turēts ENT telpā.

Dr. Komarovskis iesaka papildināt adenoīdu ārstēšanu, pārskatīt bērna dzīvesveida organizāciju. Tā kā viens no adenoidu augšanas iemesliem ir imunitātes samazināšanās, ir ļoti svarīgi, lai imūnsistēma darbotos pēc iespējas labāk.

Lai samazinātu gremošanas trakta mirdzuma palielināšanās risku, bērnam ir jālieto pareizi, jāiet svaigā gaisā, jāuztur, jāspēlē sports un jāsaskaras pēc iespējas mazāk ar sadzīves ķimikālijām un putekļiem.

Pēc tam, kad iekaisums pazūd, parasti nav nepieciešams atkārtot GCS lietošanu intranazālā veidā.

Pārdozēšana

Mometasona pārdozēšana attīstās, ilgstoši lietojot zāles lielās devās, kā arī vienlaikus lietojot vairākas GCS. Rezultātā hipotalāma-hipofīzes-virsnieru sistēmas funkciju var kavēt.

Mometasona sistēmiskā biopieejamība ir ārkārtīgi zema, tādēļ ir maz ticams, ka tīša / nejauša pārdozēšanas gadījumā jums būs jāveic citi pasākumi papildus pacienta uzraudzībai un pēc tam Nasonex lietošanas turpināšanai ieteiktajā devā.

Mijiedarbība

Pacienti panes kombinēto terapiju ar Loratadīnu. Mijiedarbība ar citām zālēm nav pētīta.

Pārdošanas noteikumi

Uzglabāšanas apstākļi

Smidzināšanas pudele jāuzglabā 2-25 ° C temperatūrā. Zāļu iesaldēšana nav atļauta.

Derīguma termiņš

Īpašas instrukcijas

Flakons ir kalibrēts. Ja zāles nelieto ilgāk par 14 dienām, ir nepieciešama kalibrēšana.

Izmantojot ilgstošu (no vairākiem mēnešiem) izsmidzināšanas metodi, deguna gļotādas iespējamām izmaiņām otorinologēnam jāveic periodiskas pārbaudes. Ja attīstās rīkles / deguna vietējā mikotoksiskā infekcija, Jums jāpārtrauc Nasonex lietošana vai jāveic īpaša terapija.

Īpaši uzmanīgiem medicīniskiem novērojumiem pacientiem, kas lieto Nasonex vienlaikus ar sistēmiskiem kortikosteroīdiem, kā arī pacientiem, kuriem zāles ir izrakstītas pēc GCS terapijas pārtraukšanas, ir nepieciešams.

Sistēmisko kortikosteroīdu atcelšana bieži noved pie virsnieru dziedzera mazspējas, kas var prasīt atbilstošu pasākumu pieņemšanu. Pārslēdzoties no sistēmiskiem kortikosteroīdiem uz deguna aerosola izmantošanu, dažiem pacientiem var rasties simptomi kortikosteroīdu lietošanas pārtraukšanas gadījumā:

  • locītavu un / vai muskuļu sāpes;
  • depresija;
  • nogurums

Izmaiņas terapijā var izraisīt agrāk attīstītu alerģisku slimību (piemēram, ekzēmas vai alerģiskas konjunktivīta) simptomus, kurus agrāk maskēja terapija ar sistēmiskiem kortikosteroīdiem.

Pacientiem, kas saņem GHS ārstēšanu, imūnreaktivitāte potenciāli ir samazināta. Šī iemesla dēļ viņiem jābrīdina par paaugstinātu infekcijas risku gadījumā, ja nonāk saskarē ar infekcijas slimnieku (tostarp masalām vai vējbakām), kā arī par nepieciešamību konsultēties ar ārstu, ja šāda saskare ir notikusi.

Placebo kontrolētos pētījumos ar bērniem, lietojot zāles vienu gadu devā 100 mg, pieauga bērna augšanas kavēšanās. Ar ilgstošu Nasonex lietošanu nav arī hipotalāma-hipofīzes-virsnieru sistēmas funkcijas nomākšanas pazīmju.

Mometasona šūnu kultūrā furoāts deva desmit reizes lielāku aktivitāti salīdzinājumā ar citiem steroīdiem, to skaitā Betamesonu, deksametazonu, beklometazona dipropionātu, lai nomāktu interleukīnu (IL) 1, 5 un 6, TNF-α, kā arī IL-4, IL- 5 un Th2 citokīnus no cilvēka CD4 + T šūnām.

Pārtraucot IL-5 izdalīšanos, zāles ir sešas reizes aktīvākas nekā betametazons un beklometazona dipropionāts.

Kas var aizstāt nasoneksu?

Nasonex izsmidzināšanas analogi ar to pašu aktīvo vielu (sinonīmi): Desrinite, Rizonel, Asmanex Twistheiler.

Nasonex analogi ar līdzīgu iedarbības mehānismu (aerosola formā): Fluintex, Avamis, Fliksonaze, Beklonazāls, Beklometazons, Flutikazons, Tafēns, Rinoklenils, Polydeks, Nasobek, Nazarel, Budoster, Aldecine.

Deguna pilieni ar GKS: Benacap, Benarin.

Kādi kolēģi ir lētāki nekā Nasonex?

Nasonex analogu cena ir no 128 rubļiem. Visnaktīvākais Nasonex aizstājējs ir Desrinite deguna aerosols.

Kas ir labāks par Nasonex vai Avamis?

Avamys ir pieejams kā ūdens aerosols intranazālai lietošanai. Tās aktīvā viela ir flutikazona furoāts (vielas koncentrācija vienā devā ir 27, 5 μg).

Flutikazons un mometazons ir vismodernākās zāles, kurām ir ļoti liela afinitāte pret GCS receptoriem un ārkārtas aktuālas aktivitātes.

Abām vielām ir ļoti zems absolūtais biopieejamība. Tomēr mometazonam šis rādītājs ir nedaudz zemāks nekā flutikazons - 0,1%, salīdzinot ar 0,5%.

Mometasons starp visiem esošajiem kortikosteroīdiem intranazālai lietošanai ir viszemākais biopieejamības indekss un visātrākā terapeitiskā efekta attīstība.

Turklāt tā lietošana ir atļauta kopš divu gadu vecuma, bet flutikazona furoāts pediatrijā tiek izmantots tikai tādu bērnu ārstēšanai, kuri ir vecāki par sešiem gadiem. Pat ar ilgstošu lietošanu mometazons nelabvēlīgi neietekmē bērna augšanu.

Nazonex vai Fliksonaze ​​- kas ir labāks?

Fliconāze ir endonasāla ūdens izsmidzinātājs, kuras pamats ir mikronizēts flutikasonpropionāts. Aktīvās vielas koncentrācija vienā devā - 50 mg.

Zāļu iedarbība uz deguna dobuma gļotādām ir ātra pretiekaisuma iedarbība, un tā antialerģiskā iedarbība izpaužas 2-4 stundas pēc pirmās inhalācijas.

Ietekme (jo īpaši deguna noslodzes samazināšanās) saglabājas dienu pēc Fliksonaza vienreizējas injekcijas 200 μg devā.

Lietojot terapeitiskās devās, aģentam nav izteiktas sistēmiskas aktivitātes un gandrīz neinhibē hipotalāma-hipofīzes-virsnieru sistēmas.

Saskaņā ar rezultātiem, kas iegūti, sistemātiski izvērtējot flutikazona propionāta un mometazona furoāta salīdzinošo efektivitāti un drošību, kas tika veikta saskaņā ar MAPP projektu, tika pierādīts, ka to efektivitātes atšķirības ir ļoti mazas. Tomēr jāatzīmē, ka flutikazona propionātam ir lielāka bioloģiskā pieejamība nekā mometazonam. Šis skaitlis svārstās no 0,5 līdz 2%.

Ir būtiski, ka fliksonaze ​​pediatrijā var piemērot tikai no četriem gadiem.

FDA veikto pētījumu rezultāti parādīja, ka flutikazona grupas pacientiem samazinājās alerģiskā rinīta simptomu smaguma pakāpe (45%), salīdzinot ar mometasona grupu (36%) un placebo grupu (11%).

Pacienti, kuri saņēma flutikazona, retāk nekā pacienti, kas saņēma mometazonu un placebo, lietoja papildus zāles (piemēram, vazokonstriktoru deguna kāliju), lai mazinātu stāvokli: lietojot flutikasonu, mometasonu un placebo attiecīgi 42, 47 un 58%.

Arī flutikazona blakusparādības tika reģistrētas retāk (it īpaši, faringīts un kuņģa un zarnu trakta traucējumi),

Kas ir labāk nekā Nazonex vai Nazarel?

Nazarel izsmidzinātās vielas aktīvā viela ir flutikazona propionāts (50 μg / devā), tādēļ, salīdzinot zāļu efektivitāti ar Nasonex efektivitāti, varam teikt, ka tāpat kā Fliksonaz un Avamys gadījumā tā ir salīdzināma.

Pētījuma rezultāti un pacientu subjektīvās sajūtas, kas lieto dažādas endonāzes GCS, apstiprina, ka abas zāles ir efektīvas un drošas. Tomēr Nazarela priekšrocība ir tā ievērojami zemāka cena (apmēram 330-350 rubļi 120 devām).

Nasonex grūtniecības laikā

Pēc zāļu ievadīšanas deguna dobumā maksimāli pieļaujamā tās aktīvās vielas terapeitiskā deva nav noteikta asinīs pat minimālajā koncentrācijā.

Tādējādi tā iespējamā reproduktīvā toksicitāte (tostarp ietekme uz vīriešu / sieviešu auglību un ietekme uz jaunattīstības organismu) ir nenozīmīga.

Tomēr sakarā ar to, ka nav veikti labi kontrolēti pētījumi par mometasona furoāta ietekmi uz organismu, ja to lieto grūtniecības un zīdīšanas laikā, izsmidzināšana jāievada grūtniecēm, mātēm, kas baro bērnu ar krūti, un sievietēm reproduktīvā vecumā tikai šajos Gadījumos, kad paredzamā terapijas ietekme pamato potenciālo risku auglim / jaundzimušajam.

Jaundzimušiem zīdaiņiem, kuru mātes saņēma GCS grūtniecības laikā, vajadzētu pārbaudīt, vai iespējama virsnieru garozas hipofunkcija.

Nasonex atsauksmes

Nasonex Sinus / Nasonex atsauksmes galvenokārt ir labas. Vairāk nekā 80% pacientu, kas lietoja zāles, ļoti strauji uzlaboja stāvokli, izsaucot šo līdzekli kā neatņemamu atbalstu sezonālā un visa gada garīgā alerģiskā rinīta apkarošanā.

Turklāt daži pacienti, kuri gadiem ilgi "sēž" vazokonstriktoru preparātus, apgalvo, ka tas bija Nasonex izsmidzinātājs, kas palīdzēja atbrīvoties no šīs atkarības.

Tomēr ir tie, kuriem zāles nederēja vai nedeva paredzamo rezultātu, kas var būt saistīts ar ķermeņa individuālo reakciju uz noteikto ārstēšanu.

Atsevišķa atsauksmju grupa - tas ir Nazonex pārskats bērniem. Visbiežāk adenoidiem tiek nozīmēts bērnu izsmidzinātājs, ja limfātisko audu iznīcināšana ir izraisījusi alerģiju. Neskatoties uz to, ka līdzeklis ir hormonāls, mātes uzskata, ka viņiem labāk ir iziet ārstniecības kursu nekā sūtīt bērnu operācijai.

Ja mēs runājam par Nasonex efektivitāti ar adenoīdiem, tad pozitīvā dinamika kļūst ievērojama diezgan ātri, bet tikai tad, ja ārstēšanas režīms tiek izvēlēts pareizi.

Šīs zāles lielā priekšrocība ir tāda, ka tās aktīvā viela tiek absorbēta niecīgā daudzumā un nesatur sistēmisku darbību. Tāpēc Nasonex, atšķirībā no vairuma analogiem, var tikt lietots jau no divu gadu vecuma.

Jāatzīmē, ka, lai arī ļoti reti, ir gadījumi, kad māte, kas lietoja Nasonex bērna ārstēšanai, sūdzas, ka pēc ārstēšanas kursa beigām visas vecās zāles, kas iepriekš tika parakstītas bērnam, nedarbojas un pat nedod pagaidu atvieglojumu.

Pārskati par ārstiem par Nasonex ļauj secināt, ka endonasāla GCS pilnībā neārstē polipozu rhinosinusītu un alerģisku rinītu, bet var pilnīgi un ātri vien iespējams likvidēt alerģiskā rinīta simptomus un būtiski aizkavēt deguna polipu atkārtošanās laiku.

Šīs grupas narkotikas ir vienīgie medikamenti, kuru klīnisko efektivitāti hroniska polipozā rininosinīta ārstēšanā pamato pierādījumi.

Cik maksā Nasonex?

Cena Ukrainā

Cena Nasonex Sinus (60 devas) lielākajās pilsētās Ukrainā (Harkovā, Kijevā, Dņepropetrovskā uc) - 245 UAH. Nopirkt Nasoneks (pilienus, 140 devas) var būt vidēji 485 UAH.

Nasonex cena krievu aptiekās

Nasonex Sinus sprauslas cena Sanktpēterburgā un Maskavā ir no 440 rubļiem, izmaksas par pudeli, kurā ir 120 devas zāles, ir no 780 rubļiem.

Progresīvs

Ražotājs neizlaiž Nasonex deguna pilienus. Vienīgā zāļu forma ir dozēta deguna aerosols.

NAZONEKS

GCS intranazālai lietošanai

Smidzināt deguna devu 50 μg / 1 deva balta vai gandrīz baltas krāsas suspensijas veidā.

Palīgvielas: celuloze dispersija (mikrokristāliskā celuloze, kas ārstēti ar nātrija karmelozes) - 20 mg glicerīna - 21 mg citronskābes monohidrāts - 2 mg, nātrija citrāta dihidrāts - 2.8 mg polisorbāts 80 - 0,1 mg, benzalkonija hlorīds (kā 50% glikozes šķīduma ) - 0,2 mg, attīrīts ūdens - 950 mg.

60 devas (10 g) - polietilēna pudeles (1) komplektā ar dozēšanas ierīci - kartona iepakojumiem.
120 devas (18 g) - polietilēna pudeles (1) komplektā ar dozēšanas ierīci - kartona iepakojumiem.
120 devas (18 g) - polietilēna pudeles (2) komplektā ar dozēšanas ierīci - kartona iepakojumi.
120 devas (18 g) - polietilēna pudeles (3) komplektā ar dozēšanas ierīci - kartona iepakojumi.

GCS vietējai lietošanai. Tam ir pretiekaisuma un pretiekaisuma iedarbība, lietojot devās, kas nerada sistēmisku iedarbību.

Palēnina iekaisuma mediatoru atbrīvošanu. Tas palielina lipomodulīna veidošanos, kas ir fosfolipāzes A inhibitors, kas izraisa arahidonskābes izdalīšanās samazināšanos un attiecīgi arahidonskābes - cikliskajiem endoperoksīdiem, prostaglandīniem - metabolisma produktu sintēzes inhibēšanu. Tas brīdina par reģionālo neitrofilu uzkrāšanos, kas samazina iekaisuma eksudātu un limfokīnu ražošanu, kavē makrofāgu migrāciju, samazina infiltrācijas un granulēšanas procesus. Mazina iekaisumu, samazinot veidošanos Hemotakses vielas (ietekmi uz vēlākos reakcijas alerģijas), nomāc attīstību tūlītējai alerģiskas reakcijas (ko izraisa inhibējot metabolītu arahidonskābes, un samazinājās atbrīvošanu no tuklo šūnu mediatoru iekaisuma).

Pētījumos ar provokatīviem testiem ar pieteikuma antigēnu uz deguna gļotāda tika pierādīta augstu pretiekaisuma darbības mometazona, gan agri un vēlīnās stadijās alerģiskas reakcijas.

Tas tika apstiprināts, samazinot (salīdzinot ar placebo) koncentrācija ir histamīna un eozinofilo leikocītu aktivitāti un samazinās (salīdzinājumā ar sākotnējo), skaitu eozinofilu, neitrofilu un epitēlija šūnu adhēzijas proteīniem.

Intranazāla piemērošana sistēmiskās biopieejamības mometazona furoāta ir 1%), norādīts klīniskajā pētījumā pēta pacientiem ar alerģisku rinītu vai deguna polipozes, un pēc reģistrācijas narkotiku laikā, neatkarīgi no lietošanas indikāciju ir parādītas 1. tabulā uzskaitīto nevēlamo blakusparādību atbilstoši klasifikācijas sistēma - orgānu klases MedDRA. Katrā sistēmiskās orgānu klases nevēlamās reakcijas tiek klasificētas pēc sastopamības biežuma.

Deguna asiņošana parasti bija vieglas un apstājās patstāvīgi, biežums to rašanās bija nedaudz lielāks nekā ar placebo (5%), bet vienāds vai mazāks par iecelšanu citām intranazāli lietojamo kortikosteroīdu, kas tika izmantoti kā aktīvās kontroles (daži no deguna asiņošanas biežums bija līdz 15%). Visu citu blakusparādību sastopamība bija salīdzināma ar to sastopamības biežumu, kad tika nozīmēts placebo.

Nasonex - mēs izmantojam saskaņā ar instrukcijām un meklējam analogus lētāk

Nasonex - deguna aerosols ar hormonālas vielas bāzes. Galvenais narkotiku mērķis - cīņa pret alerģiju elpošanas ceļu izpausmēm, arī smagā tā rašanās gadījumā.

Tas ir efektīvs arī pret dažāda veida akūtu rinītu, sinusīta paasinājumu, polipu augšanu un adenoidu attīstību. Kā lietot Nasonex un vai ir iespējams atrast aizstājēju analogiem lētāk?

Norādījumi par zāļu Nasonex lietošanu

Nasonex izsmidzinātājs (pilieni) ir pieejams suspensijas formā, lai ieelpotu degunu. Nazu asiņu apūdeņošana tiek veikta, izmantojot īpašu smidzināšanas sprauslu, kas ir aprīkota ar ierīci. Lai maisījums būtu šķidrā un viendabīgā veidā, pudelīti pirms katras inhalācijas izsmidzināšanas reizes rūpīgi jāsakrata.

Pēc līdzekļu izpakošanas ir nepieciešams regulēt izsmidzinātāja jaudu, nospiežot to vairākas reizes pēc kārtas. Noregulēta ierīce ar vienu pogas nospiešanu izsmidzina apmēram 100 μg vielas, puse no tiem (50 μg) tīra aktīvā hormona mometazona furoāta. Ja jūs neizmantojat zāles divas nedēļas, jums būs jākoriģē aerosola sprausla.

Ir nepieciešams uzmanīgi rūpēties par ierīces sprauslu: skalot tekošā ūdenī (vēlāk izžāvējot), lai novērstu putekļu ieplūšanu, neaizmirstiet aizvērt pudeles aizsargplāksni.

Pieaugušajiem

Norādījumi par lietošanu Nasonex nosaka smidzināšanas devu un ārstēšanas shēmu, atkarībā no tā, kādā stāvoklī tā ir piešķirta.

Ar alerģisku rinītu

Pieaugušajiem ar alerģiju un skolēniem vecākiem par 12 gadiem, kuru mērķis ir novērst simptomus, pietiek ar vienu izsmidzināšanu dienā divām katras deguna gāzēs. Maksimālā pieļaujamā deva ir 400 μg, vienreizēja deva - 200 μg. Ja parādās nepatīkami simptomi (iesnas, šķaudīšana, nieze), pazeminiet devu uz pusi un turpiniet lietot medikamentu ar atbalsta mērķi.

Ievērojams rezultāts ieelpojot deguna aerosolu parādās vidēji pēc 12-14 stundām, dažreiz nedaudz vēlāk.

Ar visu hroniskā rinīta formu saasināšanos

Vienlaicīgi ar antibakteriālo līdzekļu uzņemšanu Nasonex izsmidzinātājus katru dienu apūdeņo deguna gļotakainais: 2 injekcijas divas reizes dienā. Pēc stāvokļa uzlabošanas deva tiek samazināta. Vienu devu var pārsniegt līdz 4 reizēm (800 μg dienā), līdz ar to samazinot devu skaitu un samazinot devas.

Ar polipiem

Nasonex deguna pilieni ar polipu deguna izplatīšanos tiek parakstīti pieaugušajiem divās procedūrās divas reizes dienā, turpretī deva tiek samazināta par pusi (līdz divām procedūrām vienu reizi dienā).

Instrukcijas bērniem

Norādījumi par lietošanu Nasonex bērniem kā sākotnējā un uzturēšanas deva iesaka ieelpot vienu reizi dienā, sākot no 2 gadu vecuma. Kopējā dienas deva ir 100 mikrogrami. Ir vērts atcerēties, ka zālei nav ātras iedarbības, un pirmās uzlabošanās pazīmes slimības laikā būs pamanāmas aptuveni 12-14 stundas pēc pirmās inhalācijas.

Ir veikti pētījumi par zāļu ilgstošas ​​lietošanas sekām un bērna augšanu. Ja jūs nepārsniedzat ieteicamo dienas devu, Nasonex neietekmēs normālu bērna augšanas ātrumu. Pētījumi apstiprināja šo modeli arī ar biežu un pastāvīgu visu gadu. Tomēr zāļu sastāvā esošais hormons ietver kontroli par zāļu lietošanu.

Zīdaiņiem

Sakarā ar to, ka trūkst informācijas par Nasonex deguna aerosola drošību bērniem līdz 2 gadu vecumam, zāles nav paredzētas šādiem jauniem pacientiem. Turklāt zāļu shēma ir šāda:

  • Ar alerģiju - atļauts no diviem gadiem;
  • akūts sinusīts - no 12 gadiem;
  • ar polipiem - no 18 gadiem.

Grūtniecības laikā

Norādījumi par lietošanu Nasonex grūtniecības laikā paskaidro, ka, lai arī izsmidzināšanas vielas minimāli iekļūst asinsritē un tām nav reālas sistēmiskas iedarbības uz ķermeņa kopumā, klīniskie dati par līdzekļu drošumu šai pacientu kategorijai netika veikti.

Zīdīšanas periods

Nav iespējams zināt, vai iespējama hormona mometazona furoāta iekļūšana mātes pienā. Lietošanas instrukcijas norāda, ka, ja barojat bērnu ar krūti, labāk nelietot Nasonex, un, ja jūs to darāt, tad tikai ar ārsta atļauju un gadījumos, kad izsmidzinātājs ir pamatots.

Sastāvs un izplatīšanas forma

Nasonex ir Beļģijas izcelsmes deguna preparāts, ko pārdod plastmasas pudelēs ar 60 un 120 devām ar dozēšanas sprauslu ieelpošanai. Flakoni ir iepakoti kartona kastēs ar zilā un baltā krāsā.

Piespiedu flakonu iekšpusē ir bālgana nokrāsas suspensija. Galvenā aktīvā viela ir mometazona furoāts, kas iegūts no sintētisko hormonu grupas glikokortikosteroīdiem. Viena aerosola deva satur 50 μg šīs vielas un papildu sastāvdaļas: ūdeni, stabilizatorus, aromatizētājus.

Šo zāļu var lietot tikai kā aerosolu. Pārdozēšanas un komplikāciju rašanās briesmas dēļ Nasonex nevar nokļūt degunā.

Farmakoloģiskā darbība

Lietošanas instrukcijas Nasonex raksturo kā vienīgi vietēju narkotiku ar izteiktu pretalerģisku efektu. Tiek pierādīts, ka zāles lieto kā pretiekaisuma sastāvdaļu sistēmiskai ietekmei uz infekcijām deguna zonā.

Depresīvā aerosola ieelpošanas laikā aktīvo vielu saturs asinīs plazmā ir ārkārtīgi mazs, parasti zāļu iedarbība uz ķermeni ārpus piemērošanas sfēras nav kaitīga, pat ja aknu un nieru darbības traucējumi ir bīstami.

Lietošanas indikācijas

Spray Nasoneks saskaņā ar instrukcijām trīs gadījumos:

  1. Alerģisks rinīts alerģiju (ziedputekšņu ziedēšanas laikā augu ziedēšanas laikā uc) aktīvas izpausmes laikā un visu gadu.
  2. Hroniska nazu niezes iekaisuma (sinusīta) akūta forma.
  3. Polipi sinusās.

Ar alerģiju

Eksperti iesaka ievest zāles pašapkalpošanās ārstēšanai tikai ar vieglu un mērenu alerģisku rinītu, īpaši sezonas reakciju laikā. Šajā gadījumā tā uzņemšanu labāk sākt pirms paredzamās sezonas, divu nedēļu vai pat mēneša. Šāda stratēģija palīdzēs izvairīties no parastām alerģijas izpausmēm alerģijas slimniekiem parastajā laikā.

Smagas alerģijas gadījumā, adenoidu augšana bērnībā, pieaugušo polipu pieaugums un gļotādas sinusīts, labāk apspriest aerosola lietošanu ar otorinolinologu. Parasti šādās situācijās Nasonex tiek kombinēts ar citiem tradicionālajiem un tautas līdzekļiem un procedūrām.

Nasonex deguna aerosols tiek atzīts par efektīvu ārstēšanu alerģiju sākuma stadijā un tās novēloto un smago attīstību. Aktīvās hormonālās vielas mijiedarbība ar receptoriem palīdz novērst vardarbīgu reakciju pret ārējiem stimuliem un izvairīties no tradicionālām alerģiskām izpausmēm: niezi, šķaudīšanu, sejas apsārtumu un iesnas.

Kad sinusīts

Ar polipiem un adenoidiem

Gadījumā, ja adenoīdus Nasonex lieto bērniem, instrukcija tomēr neiesaka, ka saskaņā ar bērnu pediatriem tā lietošana šī stāvokļa ārstēšanai ir efektīva, jo tā samazina vietējās reakcijas intensitāti pret iekaisumu un infekciju. Spray Nasoneks ar adenoīdiem bērniem noņem iekaisuma simptomus. Bet tā nav pirmās līnijas zāles šai slimībai. Nasonex inhalācijas būs piemērotas kā papildu manipulācijas.

Šī zāle ir efektīva, lai aizkavētu pieaugušo polipu augšanu un atvieglotu elpošanas veidošanos caur šo stāvokli.

Kontrindikācijas

Lietošanas instrukcija Nasonex uzskaitīti šādi nosacījumi un gadījumi, kad zāles nav atļauts saņemt:

  • Individuāla jutība pret vielām produkta sastāvā;
  • neārstēta bakteriāla infekcija, kas ietver slimības procesa dobumus un deguna blakusdobumus;
  • deguna iekaisums vai stāvoklis pēc operācijas uz nazofaringes (līdz brīdim, kad brūces vai dūri dziedē);
  • plaušu tuberkuloze;
  • bērna vecums ir mazāks par diviem gadiem.
uz saturu ↑

Zāļu mijiedarbība un pārdozēšana

Norādījumi alerģiju deguna aerosolu lietošanai Nasonex min tikai pozitīvu zāļu mijiedarbību ar loratadīnu un datu trūkumu par saderību ar citām zālēm. Pacientu atsauksmes un ekspertu vārdi norāda uz labu panesību kompleksajā terapijā, piedaloties Nasonex.

Blakusparādības

Biežas komplikācijas, lietojot Nasonex spray:

  • Deguna asiņošana;
  • vietējā deguna asarošana.

Bija ārkārtīgi reti sastopamas tādas smagas komplikācijas, kā perēkļa uztveršana deguna iekšpusē un intraokulārā spiediena lecināšana.

Kaut arī instrumenta lietošanas ilgums nav ierobežots ar instrukciju, jāievēro ārstēšana ar hormonu saturošu līdzekli.

Analogi no narkotikām

Nasonex - Fliconāzes un Avamys deguna preparātu analogi. Abi aerosoli ir ļoti efektīvi hormonu preparāti ar tādu pašu ietekmes sfēru un kontrindikāciju un blakusparādību klātbūtne, ko izraisa sintētisko hormonālo vielu pievienošana šīm zālēm.

Ja jums ir nepieciešams atrast aizstājēju, tas ir lētāk nosaukt narkotiku deguna Nazarel. Tas ir hormonālais līdzeklis ar līdzīgu iedarbību uz Nasonex, kas papildināts ar pretezas efektu un ir aizliegts ar norādījumiem zīdaiņiem līdz 4 gadiem.

Uzglabāšanas noteikumi

Neatvērts preparāts tiek uzglabāts ēnainā vietā ar temperatūru no 2 līdz 25 grādiem. Produktu nedrīkst sasaldēt. Pirmās medicīniskās palīdzības komplektam jābūt drošā vietā no maziem bērniem. Ja iepakojums ir neskarts, zāles var lietot 3 gadus.

Uzglabāšana pēc atvēršanas

Pēc atvēršanas instrumentu ilgstoši var lietot, ievērojot šādus ierīces apkopes nosacījumus: tīrīšanas izsmidzinātāju, regulāri pārbaudot izsmidzinātāja pogas darbību.

Secinājums

Nasonex aerosola lietošana bērniem un pieaugušiem pacientiem galvenokārt ir alerģisks rinīts. Šī narkoze ir pierādījusi, ka tas ir lielisks līdzeklis sezonālo alerģisko uzbrukumu apkarošanai, sākot no diviem bērnības gadiem, un tas ir efektīvs visu gadu alerģiska rinīta gadījumā.

Kombinācijā ar antibiotikām aerosola lietošana ir indicēta hroniska iekaisuma procesu rašanās sajūtām nazofarneksā. Nasonex ir noderīga polipu augšanā degunā un adenoidīta gadījumā zīdaiņiem.

Smidzinātāju var lietot piesardzīgi smagos alerģijas gadījumos grūtniecēm un sievietēm, kas baro bērnu ar krūti.

Šīs zāles ir analogi deguna aerosoli Avamis, Nazarel un Fliksonaze.